Cotrimoxazol-Mix 20/100 mg/g - Pulver zum Eingeben für Schweine

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-02-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-05-2020

Wirkstoff:

SULFAMETHOXAZOL; TRIMETHOPRIM

Verfügbar ab:

AniMed Service AG

ATC-Code:

QJ01EW11

INN (Internationale Bezeichnung):

sulfamethoxazole; TRIMETHOPRIM

Einheiten im Paket:

1 kg Beutel aus Polyethylen , Laufzeit: 36 Monate,5x1 kg Beutel im Übersack aus Papier mit Innenbeschichtung aus Polyethylen , L

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Berechtigungsdatum:

2004-08-20

Gebrauchsinformation

                                PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH
GEBRAUCHSINFORMATION
Cotrimoxazol-Mix 20/100 mg/g - Pulver zum Eingeben für Schweine
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
AniMed Service AG
Liebochstrasse 9
A-8143 Dobl
Tel: 03136-556677
Fax: 03136-556677-7
E-Mail: office@animedservice.at
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cotrimoxazol-Mix 20/100 mg/g - Pulver zum Eingeben für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Pulver enthält:
Wirkstoffe:
Sulfamethoxazol
100 mg
Trimethoprim
20 mg
Weißes, kristallines Pulver.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung und Metaphylaxe von Atemwegsinfektionen bei Schweinen,
die durch Trimethoprim-
und Sulfamethoxazol-empfindliche Erreger hervorgerufen werden, wenn
die Erkrankung im Bestand
diagnostiziert wurde.
Die Resistenz gegen potenzierte Sulfonamide kann variieren. Deshalb
sollte das Arzneimittel nur unter
Berücksichtigung einer Empfindlichkeitsprüfung der Erreger, die von
erkrankten Tieren im Betrieb
isoliert und kultiviert wurden, oder vorangegangener Erfahrungen aus
diesem Betrieb angewendet
werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Resistenzen gegenüber Trimethoprim oder
Sulfonamiden.
Nicht anwenden bei hochgradiger Störung der Leber- und Nierenfunktion
oder Acidurie.
Nicht anwenden bei Tieren mit einem geschädigten hämatopoetischen
System.
Nicht anwenden bei Erkrankungen, die mit verminderter
Flüssigkeitsaufnahme bzw.
Flüssigkeitsverlusten einhergehen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei entsprechender Prädisposition sind allergische und
anaphylaktische Reaktionen (Zittern, Krämpfe,
Hautausschlag) möglich.
Beim Auftreten von allergischen Reaktionen, ist das Arzneimittel
sofort abzusetzen und
symptomatisch zu behandeln:
Bei anaphylaktischen Schockreaktionen: Epinephrin (Adrenalin) und
Glukokortikoide i.v..
Bei allergisc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cotrimoxazol-Mix 20/100 mg/g - Pulver zum Eingeben für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1g Pulver enthält:
Wirkstoffe:
Sulfamethoxazol
100 mg
Trimethoprim
20 mg
Sonstige Bestandteile:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben.
Weißes kristallines Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Schwein
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Zur Behandlung und Metaphylaxe von Atemwegsinfektionen bei Schweinen,
die durch Trimethoprim-
und Sulfamethoxazol-empfindliche Erreger hervorgerufen werden, wenn
die Erkrankung im Bestand
diagnostiziert wurde.
Die Resistenz gegen potenzierte Sulfonamide kann variieren. Deshalb
sollte das Arzneimittel nur unter
Berücksichtigung einer Empfindlichkeitsprüfung der Erreger, die von
erkrankten Tieren im Betrieb
isoliert und kultiviert wurden, oder vorangegangener Erfahrungen aus
diesem Betrieb angewendet
werden.
4.3 GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Resistenzen gegenüber Trimethoprim oder
Sulfonamiden.
Nicht anwenden bei hochgradiger Störung der Leber- und Nierenfunktion
oder Acidurie.
Nicht anwenden bei Tieren mit einem geschädigten hämatopoetischen
System.
Nicht anwenden bei Erkrankungen, die mit verminderter
Flüssigkeitsaufnahme bzw.
Flüssigkeitsverlusten einhergehen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Aufgrund der Resistenzlage muss, wie allgemein bei den Sulfonamiden,
auch bei Sulfamethoxazol /
Trimethoprim mit Resistenzen im gesamten Wirkungsbereich gerechnet
werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte nur unter Berücksichtigung
eines Antibiogramms
erfolgen.
Bei Tieren mit deutlich gestörtem Allg
                                
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