Cosentyx

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Secukinumab

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L04AC10

INN (Internationale Bezeichnung):

secukinumab

Therapiegruppe:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Anwendungsgebiete:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Ψωριασική arthritisCosentyx, μόνο του ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (MTX), ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη τροποποιητική της νόσου αντι ρευματικές φάρμακο (DMARD) θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Axial spondyloarthritis (axSpA)Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AS, ακτινολογική axial spondyloarthritis)Cosentyx ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς στη συμβατική θεραπεία. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2015-01-14

Gebrauchsinformation

                                155
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
156
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
COSENTYX 75 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
secukinumab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΕΣΕΊΣ (Ή
ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ)
ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας (ή το
παιδί σας). Δεν πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και
όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας (ή του παιδιού σας).
-
Εάν εσείς (ή το παιδί σας) παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον
γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cosentyx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς (ή το
παιδί σας) χρησιμοποιήσετε το Cosentyx
3.
Πώς
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cosentyx 75 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 75
mg secukinumab σε 0,5 ml.
Το secukinumab είναι ένα ανασυνδυασμένο
πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό
αντίσωμα και παράγεται
σε κύτταρα Ωοθηκών Κινεζικού Κρικητού
(CHO).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο)
Το διάλυμα είναι διαυγές και άχρωμο
έως ελαφρώς κίτρινο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Παιδιατρική ψωρίαση κατά πλάκας
Το Cosentyx ενδείκνυται για τη θεραπεία
της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά
πλάκας σε παιδιά
και εφήβους από την ηλικία των 6 ετών
τα οποία είναι υποψήφια για
συστηματική θεραπεία.
Νεανική ιδιοπαθής αρθρίτιδα (ΝΙΑ)
_Αρθρίτιδα σχετιζόμενη με ενθεσίτιδα
(ΑΣΕ) _
Το Cosentyx, σε μονοθεραπεία ή σε
συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (MTX),
ενδείκνυται για τη θεραπεία
της ενεργού αρθρίτιδας που σχετίζεται
με ενθεσίτιδα σε ασθενείς ηλικίας 6
ετών και άνω των οποίων
η νόσος δεν έχει ανταποκριθεί επαρκώς
ή οι οποίοι δεν μπορούν να ανεχθούν

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen