CORVATON FORTE 4MG Tableta

Land: Tschechische Republik

Sprache: Tschechisch

Quelle: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Wirkstoff:

4335 MOLSIDOMIN

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald Array

ATC-Code:

C01DX12

INN (Internationale Bezeichnung):

4335 MOLSIDOMIN

Dosierung:

4MG

Darreichungsform:

Tableta

Verabreichungsweg:

Perorální podání

Verschreibungstyp:

Rx Array

Therapiebereich:

MOLSIDOMIN

Produktbesonderheiten:

Kód SÚKL: 0253548 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0076155 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Berechtigungsstatus:

R - registrovaný léčivý přípravek

Berechtigungsdatum:

2024-02-12

Gebrauchsinformation

1/4
SP.ZN. SUKLS29817/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CORVATON FORTE
4 mg, tablety
molsidominum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO
V
ÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJ
E.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉT
O
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Corvaton forte a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Corvaton
forte užívat
3.
Jak se přípravek Corvaton forte užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Corvaton forte uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK
CORVATON FORTE A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Molsidomin, léčivá látka přípravku Corvaton forte, se užívá k
léčbě onemocnění věnčitých cév.
Přípravek rozšiřuje věnčité cévy a zvyšuje zásobování
srdce kyslíkem. Snižuje srdeční práci a
požadavky srdce na kyslík.
Přípravek se užívá k předcházení a dlouhodobé léčbě anginy
pectoris (nedokrevnost srdečního svalu
spojená s bolestí na hrudi) v případech, kdy jiná léčba tzv.
betablokátory a/nebo blokátory kalciového
kanálu není indikována, tolerována nebo není dostatečně
účinná, a k léčbě starších pacientů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
PŘÍPRAVEK CORVATON FORTE
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK
CORVATON FORTE:
-
Jestliže jste alergický(á) na molsido

Fachinformation

1/6
SP.ZN. SUKLS29817/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Corvaton
forte
4 mg
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje molsidominum 4 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Popis přípravku: bílé až téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní
tablety, označené na jedné straně MFG nad
půlicí rýhou a logem HOECHST pod půlicí rýhou, na druhé straně
logem HOECHST nad půlicí rýhou
a MFG pod půlicí rýhou.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe a dlouhodobá léčba anginy pectoris v případech, kdy
betablokátory a/nebo kalciové
blokátory nejsou indikovány, tolerovány, nebo nejsou dostatečně
účinné, a také u pacientů vyššího
věku.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
_ _
Dospělí pacienti
Obecně je dávkování založeno na následujících pravidlech:
Obvykle se užívá 2 mg molsidominu dvakrát denně (odpovídá 4 mg
molsidominu za den). Je-li to
nezbytné, dávka může být zvýšena na 2 mg molsidominu třikrát
denně nebo 4 mg třikrát až čtyřikrát
denně (odpovídá 6 mg až 16 mg molsidominu za den).
V některých případech je dostačující 1 mg molsidominu dvakrát
denně (odpovídá 2 mg molsidominu
za den). Corvaton forte není k tomuto dávkování určen.
Tablety se užívají ve stejných intervalech.
Délka léčby závisí na typu, závažnosti a průběhu nemoci.
Rozvoj tolerance nebyl zaznamenán.
2/6
Tablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny (přibližně
½ sklenice) a užívají se před jídlem,
v průběhu jídla nebo po jídle.
Zvláštní skupiny pacientů
U pacientů s poruchou funkce jater či ledvin, u pacientů s
nekompenzovaným srdečním selháním a u
pacientů, kteří jsou současně léčeni dalšími vazoaktivními
léčivými přípravky se doporučuje zahájit
léčbu nižší úvodní dávkou