corocrat-biomo Dragees

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Weißdornblätter mit Blüten, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben)

Verfügbar ab:

biomo pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (3263852)

INN (Internationale Bezeichnung):

Buckthorn leaves with flowers, TE with Methanol/Methanol-water (%white)

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - überzogene Tablette; Weißdornblätter mit Blüten, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben) (22915) 240 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2003-02-19

Gebrauchsinformation

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Juni 2008
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
COROCRAT-BIOMO® DRAGEES
Überzogene Tabletten mit
240 mg Trockenextrakt aus Weißdornblätter mit Blüten (4-7:1)
Wirkstoff: Weißdornblätter- mit Blüten-Trockenextrakt
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BEST-MÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS COROCRAT-BIOMO JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG EINGENOMMEN WERDEN.
 Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
 Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat
benötigen.
 Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
 Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was sind corocrat-biomo Dragees und wofür werden sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von corocrat-biomo Dragees beachten?
3.
Wie sind corocrat-biomo Dragees einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind corocrat-biomo Dragees aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1. 
WAS SIND  COROCRAT-BIOMO  DRAGEES  UND  WOFÜR  WERDEN  SIE
ANGEWENDET?
corocrat-biomo ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herz-Erkrankungen.
COROCRAT-BIOMO WIRD ANGEWENDET:
 bei  nachlassende  Leistungsfähigkeit  des  Herzens  entsprechend  Stadium  II  nach
NYHA.
 bei  unverändertem  Fortbestehen  der  Krankheitssymptome  über  sechs  Wochen

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
corocrat-biomo
®
 Dragees
Überzogene Tabletten mit
240 mg Trockenextrakt aus Weißdornblätter mit Blüten (4-7:1)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITAVIE ZUSAMMENSETZUNG 
Wirkstoff: Weißdornblätter- mit Blüten-Trockenextrakt
1 überzogene Tablette enthält:
Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7 : 1)
[Auszugsmittel: Methanol 70 % (V/V)]
240 mg
Sonstiger Bestandteil: 56,250 mg Lactose und 112,270 mg Sucrose
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette
corocrat-biomo sind weiße, runde, glatte, glänzende bikonvexe Dragees.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
corocrat-biomo ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herz-Erkrankungen.
Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach 
NYHA.
Bei   unverändertem   Fortbestehen   der   Krankheitssymptome   über   sechs 
Wochen   oder   bei   Ansammlungen   von   Wasser   in   den   Beinen   ist   eine 
Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, 
die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, 
oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre, 
2-3mal täglich eine überzogene Tablette vor oder zu den Mahlzeiten mit etwas 
Flüssigkeit ein.
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Juni 2008
Für   corocrat-biomo   Dragees   wird   die   Einnahme   mit   etwas   Flüssigkeit   (1/2 
Glas Wasser oder Tee) vor oder zu den Mahlzeiten empfohlen.
Die Behandlungsdauer sollte mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate 
betragen. In der Gebrauchsinformation wird der Patient