COREDEM % 5 SODYUM KLORÜR TEK DOZLUK HİPERTONİK OFTALMİK ÇÖZELTİ, 50 ADET

Land: Türkei

Sprache: Türkisch

Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Wirkstoff:

sodyum klorür

Verfügbar ab:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC-Code:

S01XA03 

INN (Internationale Bezeichnung):

sodium chloride

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

1 / 5
KULLANMA TALİMATI
COREDEM % 5 SODYUM KLORÜR TEK DOZLUK HIPERTONIK OFTALMIK ÇÖZELTI
STERIL
GÖZE UYGULANIR.
_ETKIN MADDE: _Her 1 ml oftalmik solüsyon 50 mg Sodyum klorür
içermektedir.
_YARDIMCI MADDE(LER):_ Enjeksiyonluk su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAşLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir,
ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gitti_ğ_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size
önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_COREDEM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_COREDEM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_COREDEM NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_COREDEM’IN SAKLANMASI _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
COREDEM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
COREDEM, sodyum klorür etkin maddesine sahip, berrak, gözle
görünür partikül içermeyen
bir solüsyondur.
COREDEM, transparan düşük yoğunluklu polietilen tek kullanımlık
flakonlar içerisinde 0.5
mL olarak, bir kutu içerisinde 20 adet veya 50 adet tek kullanımlık
flakon, kullanma talimatı
ile birlikte sunulmaktadır.
COREDEM, özellikle operasyon (örn. katarakt (göze perde inmesi),
kornea nakli, glokom
(göz içi basıncının artması ile sonuçlanan bir hastalık),
LASEK (göz kusurlarının tedavisinde
uygulanan cerrahi yöntem)) veya tanısal müdahale (örn. gonioskopi)
sonra olmak üzere gözün
kornea tabakasındaki ödemlerin tedavisinde kullanılır.
2 / 5
2.
COREDEM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
COREDEM’I AşA

Fachinformation

1 / 5
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
COREDEM % 5 Sodyum Klorür Tek Dozluk Hipertonik Oftalmik Çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Sodyum klorür
50 mg/ml
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Göz damlası
Berrak, renksiz, gözle görünür partikül içermeyen çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
COREDEM, özellikle operasyon (örn. katarakt, kornea
transplantasyonu, glokom, LASEK)
veya tanısal müdahale (örn. gonioskopi) sonra olmak üzere gözün
kornea tabakasındaki
ödemlerin tedavisinde endikedir.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI:
Ürün talimatlara uygun şekilde göze uygulanmalıdır.
Ürün her koşulda doktorun önerdiği şekilde kullanılmalıdır.
COREDEM gözün konjunktival kesesinin içine yetişkinlerde her 3
veya 4 saatte bir 1 veya 2
damla uygulanır.
COREDEM’in çocuklarda kullanımı ve dozu doktor tarafından
belirlenmelidir.
UYGULAMA şEKLI:
•
Göz damlası kullanılmadan önce eller yıkanmalıdır.
Kontaminasyondan kaçınmak için
flakonun ucuna dokunulmamalı veya göze ya da başka bir yüzeye
dokunulmamasına dikkat
edilmelidir.
•
Baş arkaya eğilip yukarı bakılarak alt göz kapağı hafifçe
aşağı doğru çekilmelidir.
•
Göz kapağının içine 1-2 damla sıkılmalıdır.
•
Göz hafifçe kapatılıp, ilacın
yayılmasını sağlamak için, göz aşağı-yukarı, sağa-sola
döndürülmelidir. Göz kırpılmamaya çalışılmalı ve
ovuşturulmamalıdır.
•
Gerektiğinde aynı işlemler diğer göz için de tekrarlanmalıdır.
2 / 5
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIşKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIğER YETMEZLIğI:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim
bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda kullanım ile ilgili veri yoktur.
Doktorun önerdiği şekilde kullanılmalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanım ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.
4.3