Corallium rubrum D6

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Corallium rubrum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Staufen-Pharma GmbH & Co.KG (3090647)

INN (Internationale Bezeichnung):

Corallium rubrum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Corallium rubrum (Pot.-Angaben) (05238) 1 Milliliter

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan; Injektion intramuskulär

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2002-09-23

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
CORALLIUM RUBRUM D6
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes
homöopathisches
Arzneimittel,
daher
ohne
Angabe
einer
therapeutischen Indikation.
Reg.-Nr.: 47143.00.00
Hinweis:
Sollten
während
der
Anwendung
des
Arzneimittels
die
Krankheitssymptome
andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Bis D10: Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht
angewendet werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind.
Ab D11: Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Da
keine
ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen
zur
Anwendung
in
der
Schwangerschaft
und
Stillzeit
vorliegen,
sollte
das
Arzneimittel
nur
nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur
Anwendung
dieses
Arzneimittels
als
Injektion
bei
Kindern
liegen
keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei
Kindern unter 12
Jahren nicht angewendet werden.
Bis D10: Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf
Fremdeiweiß ist das
Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN ODER ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die
Wirkung
eines
homöopathischen
Arzneimittels
kann
durch
allgemein
schädigende
Faktoren
in
der
Lebensweise
und
durch
Reiz-
und
Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel
anwenden, fragen Sie
Ihren Arzt.
1
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab
12 Jahren:
Bis D23: Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal
täglich i.m. oder s.c.
injizieren.
Eine
über
eine
Woche
hinausgehende
Anwendung
sollte
nur
nach
Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich i.m. oder
s.c. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
Ab
D24:
Die
Anwendung
erfordert
eine
individuelle
Dosierung