Coperindo 10 mg - 2.5 mg compr. pellic.

Land: Belgien

Sprache: Französisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Tosylate de Perindopril 10 mg - Eq. Périndopril 6,816 mg; Indapamide 2,5 mg

Verfügbar ab:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC-Code:

C09BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Perindopril Tosylate; Indapamide

Dosierung:

10 mg - 2,5 mg

Darreichungsform:

Comprimé pelliculé

Zusammensetzung:

Tosylate de Perindopril 10 mg; Indapamide 2.5 mg

Verabreichungsweg:

Voie orale

Therapiebereich:

Perindopril and Diuretics

Produktbesonderheiten:

CTI code: 502791-05 - Taille de l'emballage: 60 (2 x 30) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821451 - Code CNK: 3562246 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 502791-04 - Taille de l'emballage: 100 (2 x 50) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 502791-03 - Taille de l'emballage: 90 (3 x 30) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821468 - Code CNK: 3535523 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 502791-02 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 502791-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821444 - Code CNK: 3535515 - Mode de livraison: Prescription médicale

Berechtigungsstatus:

Commercialisé: Oui

Berechtigungsdatum:

2016-11-21

Gebrauchsinformation

Coperindo10mgper2,5mg-BSF-afslV14-apr22.docx
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
COPERINDO 10 MG/2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
périndopril tosilate/ indapamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Coperindo et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Coperindo?
3.
Comment prendre Coperindo?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Coperindo?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE COPERINDO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Coperindo est une association de deux principes actifs, le
périndopril et l'indapamide. Ce médicament
est un anti-hypertenseur et est indiqué dans le traitement de
l'hypertension artérielle. Coperindo est
indiqué chez les patients recevant déjà séparément des comprimés
de périndopril 10 mg et
d'indapamide 2,5 mg. Ces patients peuvent prendre à la place un
comprimé de Coperindo qui contient
les deux principes actifs.
Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de l'enzyme de conversion
de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux
sanguins, facilitant ainsi le travail du
cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. L'indapamide est un
diurétique. Les diurétiques
augmentent la quantité d'urine produite par les re

Fachinformation

Coperindo10mgper2,5mg-SKPF-afslV14-apr22.docx
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Coperindo 10 mg/2,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg du périndopril tosilate,
équivalant à 6,816 mg du périndopril,
converti in situ en périndopril sodium et 2,5 mg d’indapamide.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 296,224 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc, rond et biconvexe d’environ 10 mm de
diamètre et lisse sur les deux faces.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Coperindo est indiqué pour le traitement de l'hypertension
artérielle essentielle, en substitution, chez les
patients déjà contrôlés avec périndopril et indapamide pris
simultanément à la même posologie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Un comprimé de Coperindo par jour en une prise quotidienne, de
préférence le matin et avant le repas.
Populations particulières
_Personnes âgées (voir rubrique 4.4)_
Chez les personnes âgées, la créatininémie doit être ajustée en
fonction de l'âge, du poids et du sexe.
Chez le sujet âgé, le traitement peut être instauré si la fonction
rénale est normale et après prise en
compte de la réponse tensionnelle.
_Insuffisance rénale (voir rubrique 4.4)_
En cas d'insuffisance rénale modérée ou sévère (clairance de la
créatinine inférieure à 60 ml/min), le
traitement est contre-indiqué.
Le suivi médical habituel comprendra un contrôle périodique de la
créatinine et du potassium.
_Insuffisance hépatique (voir rubriques 4.3, 4.4 et 5.2)_
En cas d'insuffisance hépatique sévère, le traitement est
contre-indiqué.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée,
aucun ajustement posologique n'est
nécessaire.
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_Population pédiatri