Contacera

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloksikaam

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutada kõhulahtisus koos suukaudsete uuesti vedelikku ravi, et vähendada kliinilisi märke vasikad üle ühe nädala vanuste ja noored, mitte-imetavatel veised. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. Operatsioonijärgse valu leevendamiseks järgides vasikate hooldamist. PigsFor vähendada sümptomid lonkamine ja põletikku mitte-infektsioosse locomotor häired ja adjunctive ravi ravi sünnitusjärgne septitseemia ja toxaemia (mastiit-metritis-agalactia sündroom) koos sobiva antibiootikumiraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2012-12-06

Gebrauchsinformation

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
CONTACERA 20 MG/ML SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IIRIMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Contacera 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Meloksikaam
20 mg
Etanool (96%)
159,8 mg
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
VEISTEL:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
SIGADEL:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete haiguste
puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
31
HOBUSTEL:
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel märadel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui on
tõendeid seedetrakti haavandite esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Kõhulahtisuse raviks veistel mitte kasutada noorematel kui
nädalavanustel loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Sagedaste kõrvaltoimete hulka kuulub kerge mööduv turse süstekoha
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Contacera 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam 20 mg
ABIAINE:
Etanool (96%)
159,8 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis, siga ja hobune.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
VEISTEL:
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks kombineeritult
suukaudse rehüdratsioonraviga üle
nädala vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Ägeda mastiidi täiendavaks raviks kombineeritult
antibiootikumiraviga.
Operatsioonijärgse valu leevendamiseks vasikate sarvede eemaldamisel.
SIGADEL:
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete haiguste
puhul.
Poegimisjärgse sepsise ja tokseemia (mastiidi-metriidi-agalaktia
sündroomi) täiendavaks raviks koos
sobiva antibiootikumiraviga.
HOBUSTEL:
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
Hobuste koolikuvalude leevendamiseks.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt ka lõiku 4.7.
Mitte kasutada noorematel kui 6 nädala vanustel hobustel.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui on
tõendeid seedetrakti haavandite esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Kõhulahtisuse raviks veistel mitte kasutada noorematel kui
nädalavanustel loomadel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vasikate ravi Contaceraiga 20 minutit enne sarvede eemaldamist
vähendab operatsioonijärgset valu.
Sarvede eemaldamise operatsiooni käigus ei vähenda Contacera üksi
piisavalt valu. Piisavaks valu
leevendamiseks operatsiooni käigus on tarvis samaaegselt kasutada
sobi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-04-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-03-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen