CONFAB DIMENHYDRINATE 50 MG Suppositoire

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Diménhydrinate

Verfügbar ab:

LABORATOIRES CONFAB INC

ATC-Code:

R06AA11

INN (Internationale Bezeichnung):

DIMENHYDRINATE

Dosierung:

50MG

Darreichungsform:

Suppositoire

Zusammensetzung:

Diménhydrinate 50MG

Verabreichungsweg:

Rectale

Einheiten im Paket:

15G/50G

Verschreibungstyp:

En vente libre

Therapiebereich:

ANTIHISTAMINES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102747004; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2021-04-06

Fachinformation

_Dimenhydrinate injection USP et Sandoz dimenhydrinate Page 1 de 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
DIMENHYDRINATE INJECTION USP
POUR ADMINISTRATION IM OU ADMINISTRATION IV SI DILUÉ
50 MG/ML
POUR ADMINISTRATION IV
10 MG/ML
SANDOZ DIMENHYDRINATE
SUPPOSITOIRES DE DIMENHYDRINATE
50 MG ET 100 MG
Antiémétique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 22 décembre 2017
145, rue Jules-Léger
Boucherville (Québec) Canada
J4B 7K8
N° de contrôle de la présentation : 203644
_Dimenhydrinate Injection USP et Sandoz Dimenhydrinate Page 2 de 28 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................14
DISPONIBILITÉ DES FORMES POSOLOGIQUES
.......................................................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................