Conchae / Quercus comp. K

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Quercus, ethanol. Decoctum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (Internationale Bezeichnung):

Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Quercus, ethanol. Decoctum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Mischung aus Verreibungen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Mischung aus Verreibungen; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 5 Gramm; Quercus, ethanol. Decoctum (Pot.-Angaben) (15630) 5 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2004-11-08

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
CONCHAE / QUERCUS COMP. K
Mischung aus Verreibungen
Für Kleinkinder ab dem 8. Lebensmonat
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON CONCHAE /
QUERCUS COMP. K
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte geben Sie Conchae /
Quercus comp. K daher erst nach
Rücksprache mit dem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass das Kleinkind
unter einer Unverträglichkeit
gegenüber bestimmten Zuckern leidet.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, erhalten Kleinkinder ab dem 8.
Lebensmonat abends eine erbsengroße
Menge Pulver vor der weiteren Nahrungsaufnahme.
Conchae / Quercus comp. K (Einnahme abends) wird im Wechsel mit Apatit
/ Phosphorus comp. K
(Einnahme morgens) gegeben.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_ anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der
Faltschachtel angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Nach Anbruch der Packung ist das Arzneimittel 6 Monate haltbar.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es f