Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Amoxicillin Trihydrat; Kalium Clavulanate; Prednisolon
Norbrook Laboratories
QJ51RV01
Amoxicillin Trihydrate; Potassium Clavulanate; Prednisolone
Suspension zur intramammären Anwendung
Amoxicillin Trihydrat ; Kalium Clavulanate ; Prednisolon 3.333 mg/g
intramammäre Anwendung
Rind
Antibacterials and Corticosteroids
CTI-code: 537342-03 - Packmaß: 24 x 3 g + 24 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537342-04 - Packmaß: 120 x 3 g + 120 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537342-01 - Packmaß: 3 x 3 g + 3 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537342-02 - Packmaß: 12 x 3 g + 12 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie COMBICLAV SUSPENSIE VOOR INTRAMAMMAIR GEBRUIK GEBRAUCHSINFORMATION COMBICLAV SUSPENSION ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG BEI LAKTIERENDEN KÜHEN 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Irland Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Norbrook Manufacturing Ltd. Rossmore Industrial Estate Monaghan Irland oder Norbrook Laboratories Limited Station Works Newry Co. Down BT35 6JP Vereinigtes Königreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Combiclav Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jeder Euterinjektor mit 3 g enthält: Amoxicillin (als Amoxicillin-Trihydrat) 200 mg Clavulansäure (als Kaliumclavulanat) 50 mg Prednisolon 10 mg Cremefarbene bis gelbbraune, ölige Suspension. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von klinischen Mastitiden hervorgerufen durch folgende gegen die Kombination von Amoxicillin und Clavulansäure empfindliche Bakterien: - Staphylokokken (einschließlich -Lactamase produzierende Stämme) - Streptokokken (einschließlich _S. agalactiae, S. dysgalactiae_ und _S. uberis_ ) - _Escherichia coli_ (einschließlich -Lactamase produzierende Stämme). 5. GEGENANZEIGEN Bijsluiter – DE versie COMBICLAV SUSPENSIE VOOR INTRAMAMMAIR GEBRUIK Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fällen können unmittelbare Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) R Lesen Sie das vollständige Dokument