Combiclav Suspension zur intramammären Anwendung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Amoxicillin Trihydrat; Kalium Clavulanate; Prednisolon

Verfügbar ab:

Norbrook Laboratories

ATC-Code:

QJ51RV01

INN (Internationale Bezeichnung):

Amoxicillin Trihydrate; Potassium Clavulanate; Prednisolone

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Zusammensetzung:

Amoxicillin Trihydrat ; Kalium Clavulanate ; Prednisolon 3.333 mg/g

Verabreichungsweg:

intramammäre Anwendung

Therapiegruppe:

Rind

Therapiebereich:

Antibacterials and Corticosteroids

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 537342-03 - Packmaß: 24 x 3 g + 24 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537342-04 - Packmaß: 120 x 3 g + 120 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537342-01 - Packmaß: 3 x 3 g + 3 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 537342-02 - Packmaß: 12 x 3 g + 12 x Alcohol pad - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Bijsluiter – DE versie
COMBICLAV SUSPENSIE VOOR INTRAMAMMAIR GEBRUIK
GEBRAUCHSINFORMATION
COMBICLAV SUSPENSION ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG BEI LAKTIERENDEN
KÜHEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
oder
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Newry
Co. Down
BT35 6JP
Vereinigtes Königreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Combiclav Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden
Kühen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder Euterinjektor mit 3 g enthält:
Amoxicillin (als Amoxicillin-Trihydrat)
200 mg
Clavulansäure (als Kaliumclavulanat)
50 mg
Prednisolon
10 mg
Cremefarbene bis gelbbraune, ölige Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von klinischen Mastitiden hervorgerufen durch folgende
gegen die Kombination von
Amoxicillin und Clavulansäure empfindliche Bakterien:
- Staphylokokken (einschließlich

-Lactamase produzierende Stämme)
- Streptokokken (einschließlich
_S. agalactiae, S. dysgalactiae_
und
_S. uberis_
)
-
_Escherichia coli_
(einschließlich

-Lactamase produzierende Stämme).
5.
GEGENANZEIGEN
Bijsluiter – DE versie
COMBICLAV SUSPENSIE VOOR INTRAMAMMAIR GEBRUIK
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen können unmittelbare
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten (weniger als 1
von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
R
                                
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