Colombovac PMV Injektionssuspension

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Newcastle Disease Virus, Inactivated, Strain La Sota

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium

ATC-Code:

QI01EA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Newcastle Disease Virus, Inactivated, Strain La Sota

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Zusammensetzung:

Newcastle Disease Virus, Inactivated, Strain La Sota

Verabreichungsweg:

subkutane Anwendung

Therapiegruppe:

Taube

Therapiebereich:

Pigeon Paramyxovirus

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 133655-01 - Packmaß: 50 doses - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05414736035215 - CNK-code: 0842377 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 133655-02 - Packmaß: 100 doses - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05414736035222 - CNK-code: 0315127 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Leaflet – Version DE
Colombovac PMV
GEBRAUCHSINFORMATION
Colombovac PMV, Injektionssuspension für Tauben
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
:
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat, 1
B - 1348 Louvain-la-Neuve
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra Camprodon, s/n “La Riba“
17813 Vall de Bianya (Girona)
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Colombovac PMV, Injektionssuspension für Tauben
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Aviären Paramyxovirus Serotyp 1 (PMV-1), Stamm LaSota: mindestens
19,9 AU*
* Antigenic Units
ADJUVANS:
Carbomer
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Für die aktive Immunisierung gesunder Tauben gegen Paramyxovirus Typ
1 zur Verhinderung von
Mortalität und zur Verringerung von durch Infektionen verursachten
klinischen Symptomen.
Beginn der Immunität: 1 Monat
Dauer der Immunität: 1 Jahr
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei kranken Tieren verwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr häufig tritt nach der Anwendung eine vorübergehende Schwellung
an der Injektionsstelle mit bis
zu 1 cm Durchmesser auf, welche bis zu 4 Wochen oder länger bestehen
bleiben kann. Diese
Schwellungen klingen normalerweise ohne Behandlung wieder ab. Sollten
Nebenwirkungen
auftreten, die nicht spontan wieder abklingen, sollte ein Tierarzt
konsultiert werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen während der
Behandlung)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
1
Leaflet – Version DE
Colombovac PMV
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbe