Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information), Citrullus colocynthis (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 0,367 Milliliter; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 0,367 Milliliter; Citrullus colocynthis (Pot.-Angaben) (01804) 0,367 Milliliter
Injektion subkutan; Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär; Injektion intravenös
verlängert
1991-08-29
Seite 1 von 2 COLOCYNTHIS-INJEEL S FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Colocynthis-Injeel S Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Keine bekannt. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet 3 - 1mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3 - 1mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren. DAUER DER BEHANDLUNG Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Seite 2 von 2 HINWEISE ZU VERFA Lesen Sie das vollständige Dokument