COLISTINA POLICHEM 100 mg/g

Land: Spanien

Sprache: Spanisch

Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
19-10-2010
Fachinformation Fachinformation (SPC)
19-10-2010

Wirkstoff:

COLISTINA SULFATO

Verfügbar ab:

Polichem, S.L.U.

ATC-Code:

QA07AA10

INN (Internationale Bezeichnung):

COLISTINA SULFATO

Darreichungsform:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Zusammensetzung:

Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO

Verabreichungsweg:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Verschreibungstyp:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Therapiegruppe:

Lechones destetados

Therapiebereich:

Colistina

Produktbesonderheiten:

COLISTINA POLICHEM 100 mg/g Bolsa de 500 g Anulado No comercializado

Berechtigungsstatus:

Anulado

Berechtigungsdatum:

2017-02-09

Gebrauchsinformation

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
 
                                
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Fachinformation

                                 
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28022 MADRID 
 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
COLISTINA POLICHEM 100 mg/g  
 
Polvo para administración en agua de bebida para porcino 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada gramo contiene: 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Colistina (sulfato)................................100   mg de actividad (equivalente a 3.000.000 UI)  
 
EXCIPIENTES: 
Lactosa monohidrato, c.s.p.  ..................1 
g 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Polvo para administración en agua de bebida. 
Polvo fino de color blanco cremoso._ _
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Porcino (lechones destetados) 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Tratamiento  y  control  de  la  Colibacilosis  en  lechones  destetados,  causadas  por  bacterias 
sensibles  a  la  colistina.  La  presencia  de  la  enfermedad  en  el  lote  de  animales  se  deberá 
establecer antes del tratamiento. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en caso de hipersensibilidad a los antibióticos polipept ídicos o al excipiente. 
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
La ingesta de la medicación por los animales se puede alterar como consecuencia de la 
enfermedad. En caso de ingesta insuficiente de agua, los animales se deberán tratar por vía 
parenteral. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
Siempre que sea posible, el uso del medic
                                
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