Cobactan LA für Schweine 7,50% Injektionssuspension

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Cefquinome Sulfate

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QJ01DE90

INN (Internationale Bezeichnung):

Cefquinome Sulfate

Dosierung:

7,50%

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Zusammensetzung:

Cefquinome Sulfate

Verabreichungsweg:

intramuskuläre Anwendung

Therapiegruppe:

Schwein

Therapiebereich:

Cefquinome

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 426124-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 426124-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 426124-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE Versie
Cobactan LA 7,5%
GEBRAUCHSINFORMATION
COBACTAN LA 7,5 % W/V INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande vertreten
durch MSD Animal Health GmbH, Lynx Binnenhof 5, 1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International GmbH, Feldstrasse 1A, 85716 Unterschleißheim,
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cobactan LA 7,5 % w/v Injektionssuspension für Schweine
Cefquinom
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF :
Cefquinom (als Sulfat) 75 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
:
Aluminiumstearat, mittelkettige Triglyzeride.
Injektionssuspension.
Weiß bis cremefarbene hersuspendierbare Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen (SRD) bei Schweinen,
hervorgerufen durch die
folgenden Cefquinom-empfindlichen Erreger :
_Pasteurella multocida, Actinobacillus _
_pleuropneumoniae _
und
_ Haemophilus parasuis_
.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Cephalosporin- und andere

-
Laktam-Antibiotika oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Geflügel (einschließlich Eiern), da die Gefahr
der Verbreitung von
Antibiotikaresistenzen auf Menschen besteht.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Schmerzen während der Injektion werden sehr häufig in einen
klinischen Studie beobachtet.
Beschränkte makroskopischen Läsionen (2 x 5 cm Oberflache) werden
Häufig bei den
behandelten Tieren in einer klinischen Studie nach der
intramuskulären Injektion an der
Injektionsstelle beobachtet. Die Läsionen waren reversibel. Für
einzelne Tiere, dauerte die bis zu
14 Tage nach der Behandlung .
Bijsluiter – DE Versie
Cobactan LA 7,5%
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tiere