Cobactan LA für Rinder 7,5 % Injektionssuspension

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Cefquinome Sulfate

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QJ01DE90

INN (Internationale Bezeichnung):

Cefquinome Sulfate

Dosierung:

7,5 %

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Zusammensetzung:

Cefquinome Sulfate

Verabreichungsweg:

subkutane Anwendung

Therapiegruppe:

Rind

Therapiebereich:

Cefquinome

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 290884-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 290884-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2356731 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 290884-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2359800 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE Versie
Cobactan LA 7,5%
PACKUNGSBEILAGE
Cobactan
®
LA 7,5 % w/v Injektionssuspension für Rinder
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Intervet International B.V. – Boxmeer - die Niederlande
repräsentiert durch
MSD Animal Health BVBA - Lynx Binnenhof 5 - 1200 Brussel
Hersteller: Intervet International GmbH - Feldstrasse 1A - 85716
Unterschleißheim -
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cobactan
®
LA 7,5 % w/v Injektionssuspension für Rinder
Cefquinom
3.
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL UND SONSTIGE
BESTANDTEILE
Wirkstoff: Cefquinom (als Sulfat) 75 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von bovinen Atemwegserkrankungen (BRD), hervorgerufen
durch die
folgenden Cefquinom-empfindlichen Erreger :
_Mannheimia haemolytica,_
_Pasteurella _
_multocida_
und
_Histophilus somni._
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
Cephalosporin- und andere

-
Laktam-Antibiotika anwenden.
Darf nicht bei Geflügel (einschließlich Eiern) angewendet werden, da
die Gefahr der
Verbreitung von Antibiotikaresistenzen auf Menschen besteht.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Cephalosporinen treten selten
auf.
Die subkutane Injektion dieses Arzneimittels führt zu einer
entzündlichen
Gewebsreaktion an der Injektionsstelle. Die durch Injektionen von bis
zu 10 ml
hervorgerufenen Läsionen können über mindestens 28 Tage nach
Verabreichung der
letzten Dosis persistieren. Fibröse Veränderungen bis zu 15,0 x 5,5
x 0,2 cm können auch
danach noch bestehen.
Die Verabreichung in die unterliegende Muskel kann zu
Muskeldegeneration führen.
Bijsluiter – DE Versie
Cobactan LA 7,5%
Falls Sie schwere Nebenwirkungen oder andere Nebenwirkungen
feststellen die nicht in
die Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diesen Ihren Tierarzt
mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Rinder.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER
ANWENDUNG
Zur subkutanen Verabreichung: 2 Inj