Cobactan IU

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-03-2007

Wirkstoff:

Cefquinomsulfat

Verfügbar ab:

Intervet Deutschland GmbH (3067358)

INN (Internationale Bezeichnung):

Cefquinome sulfate

Darreichungsform:

Suspension zur intrauterinen Anwendung

Zusammensetzung:

Cefquinomsulfat (27091) Information nicht vorhanden

Therapiegruppe:

Rind, zur Milchproduktion

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2007-03-02

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Cobactan IU 900 mg Suspension zur intrauterinen Anwendung für Rinder
(Kühe)
Cefquinom (als Cefquinomsulfat)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
WIRKSTOFF(E):
Ein 25 g Injektor enthält 900 mg Cefquinom (als Cefquinomsulfat).
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM:
Weiße
bis
gelbliche,
ölige,
homogene
Suspension
zur
intrauterinen
Anwendung
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Rind (Kuh)
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Therapeutische Behandlung von akuter Metritis bei Kühen in der post
partum
Phase
verursacht
durch
Cefquinom-empfindliche
_Escherichia _
_coli_,
_Arcanobacterium pyogenes_ und _Fusobacterium spp._
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
Cephalosporin-
oder andere

-Laktam-Antibiotika anwenden.
Siehe auch unter: „Anwendung während der Trächtigkeit und
Laktation“.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Vorsichtsmaßnahmen für die Verabreichung siehe „Dosierung und Art
der
Anwendung“.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die
Anwendung
des
Arzneimittels
sollte
unter
Berücksichtigung
eines
Antibiogramms sowie örtlicher, offiziell anerkannter Leitlinien zum
Einsatz
von Antibiotika erfolgen.
Eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels könnte die
Häufigkeit
Cefquinom-resistenter
Bakterien
erhöhen
und
wegen
der
möglichen
Kreuzresistenz
die
Wirksamkeit
einer
Behandlung
mit
Cephalosporinen
herabsetzen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Penicilline und Cephalosporine können nach Injektion, Inhalation,
oraler
Aufnahme
oder
Hautkontakt
zu
Überempfindlichkeitsreaktionen
(Allergie)
führen.
Bei
Penicillin-Überempfindlichkeit
ist
eine
Kreuzallergie
gegen
Cephalosporine möglich. Gelegen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Englisch 10-02-2015

Dokumentverlauf anzeigen