Co-Bisoprolol Mylan 5 mg - 12,5 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
17-05-2023

Wirkstoff:

Bisoprolol Fumarate; Hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Mylan

ATC-Code:

C07BB07

INN (Internationale Bezeichnung):

Bisoprolol Fumarate; Hydrochlorothiazide

Dosierung:

5 mg - 12,5 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Bisoprolol Fumarate 5 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Bisoprolol and Thiazides

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 423157-02 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 423157-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 423141-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 423141-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3256427 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 423141-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 423141-04 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 423141-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151910523 - CNK-code: 2082436 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 423141-06 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05099151910530 - CNK-code: 2490928 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 423141-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 423141-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151910516 - CNK-code: 2654994 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Packungsbeilage
1/10
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CO-BISOPROLOL VIATRIS 5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
CO-BISOPROLOL VIATRIS 10 MG/25 MG FILMTABLETTEN
_Bisoprololfumarat_
_Hydrochlorothiazid_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Co-Bisoprolol Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Co-Bisoprolol Viatris beachten?
3.
Wie ist Co-Bisoprolol Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Co-Bisoprolol Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CO-BISOPROLOL VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Co-Bisoprolol Viatris enthält die Wirkstoffe Bisoprolol und
Hydrochlorothiazid.
Bisoprolol gehört zur Gruppe von Arzneimitteln, die Betablocker
genannt werden. Es wird
angewendet, um den Blutdruck zu senken.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Thiaziddiuretika (auch
„Wassertabletten“) genannt werden. Dieses Arzneimittel trägt zu
einer Senkung des
Blutdrucks bei, indem es die Harnausscheidung fördert.
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Bluthochdruck bei
Patienten empfohlen, deren
Blutdruck durch Bisoprolol oder Hydrochlorothiazid allein nicht
ausreichend unter Kontrolle
gehalten werden kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CO-BISOPROLOL VIATRIS BEACHTEN?
CO
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2023
DHPC DHPC Französisch 14-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2023
DHPC DHPC Niederländisch 14-12-2022