CLORURO DE POTASIO

Land: Kuba

Sprache: Spanisch

Quelle: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Wirkstoff:

Cloruro de potasio

Verfügbar ab:

EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO LÍQUIDOS ORALES, MEDILIP, BAYAMO, CUBA

INN (Internationale Bezeichnung):

Potassium chloride

Dosierung:

3000,00 mg/ 15 mL

Darreichungsform:

Solución oral

Fachinformation

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
CLORURO DE POTASIO
FORMA FARMACÉUTICA:
Solución oral
FORTALEZA:
3000,00 mg/ 15 mL
(equivalente a 40 mEq de potasio)
PRESENTACIÓN:
Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 120 mL.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO LÍQUIDOS
ORALES, MEDILIP, BAYAMO, CUBA
FABRICANTE, PAÍS:
EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO LÍQUIDOS
ORALES, MEDILIP, BAYAMO, CUBA
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-14-091-A12
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
16 de mayo de 2014.
COMPOSICIÓN:
Cada cucharada (15 mL) contiene:
Cloruro de potasio
3000,00 mg
(equivalente a 40 mEq de potasio)
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 ºC. Protéjase de la luz.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Se indica en pacientes con hipopotasemia con o sin alcalosis
metabólica, en la intoxicación digitálica, y
en pacientes con parálisis periódica hipopotasémica familiar.
Prevención de la hipopotasemia en las que la ingesta de potasio en la
dieta es inadecuada y en
aquellos que toman digitálicos y diuréticos perdedores de potasio.
Pacientes con padecimientos de cirrosis hepática con ascitis: exceso
de aldosterona con función renal
normal; diarrea severa; síndrome de Bartter; nefropatía con pérdida
de potasio; y en pacientes,
incluyendo niños, sometidos a tratamientos a largo plazo con
corticosteroides.
CONTRAINDICACIONES:
No debe emplearse cuando existe hiperpotasemia, ya que posteriores
aumentos del potasio sérico
pueden producir paro cardíaco.
Enfermedad de Addison.
Disfunción esofágica.
Parálisis periódica hiperpotasémica.
Insuficiencia renal.
El medicamento contiene sorbitol no se debe administrar a pacientes
con intolerancia a la fructosa.
PRECAUCIONES:
Debe
valorarse
la
relación
riesgo
–
beneficio
en
caso
de:
acidosis
metabólica,
con
oliguria;
deshidratación
aguda;
diarrea
prolongada
o
severa;
parálisis
periódica
familiar;
obstrucción
gastrointestinal; motilidad anormal o ulceración; bloqueo cardíaco