Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
clopidogrelum
Sandoz Pharmaceuticals AG
B01AC04
clopidogrelum
Compresse rivestite con film
clopidogrelum 75 mg ut clopidogreli hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, ricini oleum hydrogenatum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antiaggreganti piastrinici
zugelassen
2010-06-08
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Clopidogrel Sandoz® eco 75 mg Che cos'è Clopidogrel Sandoz eco 75 mg e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Clopidogrel Sandoz eco 75 mg? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Clopidogrel Sandoz eco 75 mg? Si può assumere Clopidogrel Sandoz eco 75 mg durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Clopidogrel Sandoz eco 75 mg? Quali effetti collaterali può avere Clopidogrel Sandoz eco 75 mg? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Clopidogrel Sandoz eco 75 mg? Numero dell'omologazione Dov'è ottenibile Clopidogrel Sandoz eco 75 mg? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Clopidogrel Sandoz® eco 75 mg Sandoz Pharmaceuticals AG Che cos'è Clopidogrel Sandoz eco 75 mg e quando si usa? Su prescrizione medica. Il clopidogrel, principio attivo delle compresse rivestite con film Clopidogrel Sandoz eco 75 mg, appartiene a un gruppo di sostanze cosiddette antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (trombociti) sono cellule molto piccole del sangue (più piccole dei globuli rossi e bianchi) che si raggrumano durante la formazione di un trombo (coagulo di sangue). Gli antiag Lesen Sie das vollständige Dokument
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Clopidogrel Sandoz® eco 75 mg Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Clopidogrel Sandoz® eco 75 mg Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Clopidogrelum ut clopidogreli hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, ricini oleum hydrogenatum, hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum, ferrum oxydatum rubrum (E172). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 75 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego Clopidogrel è indicato nei pazienti adulti per la prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica nei seguenti casi: ·Prevenzione di ictus ischemici di origine aterotrombotica quali infarto miocardico, ictus o morte vascolare in pazienti che hanno subito un ictus recente (da 7 giorni fino a circa 6 mesi), un infarto miocardico (da qualche giorno fino a 5 settimane) o nel caso di arteropatia periferica conclamata degli arti inferiori. ·In associazione con l'acido acetilsalicilico (ASA) in pazienti con sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina pectoris instabile o infarto miocardico senza onde Q). ·In associazione con ASA dopo fibrinolisi in pazienti con infarto miocardico acuto e innalzamento del tratto ST. ·In associazione con acido acetilsalicilico, clo Lesen Sie das vollständige Dokument