Clinimix N17G35E Infusionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Glycin; Glucose-Monohydrat; Histidin; Isoleucin; Magnesium-Chlorid-Hexahydrat; Lysin-Hydrochlorid; Leucin; Methionin; Serin; Phenylalanin; Proline; Kalium-Hydrogen-Phosphat; Tryptophan; Tyrosin; Natriumchlorid; Threonin; Natrium-Acetat-Trihydrat; Arginin; Calcium-Chlorid Dihydrat; Alanin; Valin

Verfügbar ab:

Baxter

ATC-Code:

B05BA10

INN (Internationale Bezeichnung):

Glycine; Glucose Monohydrate; Histidine; Isoleucine; Magnesium Chloride Hexahydrate; Lysine Hydrochloride; Leucine; Methionine; Serine; Phenylalanine; Proline; Potassium Hydrogen Phosphate; Tryptophan; Tyrosine; Sodium Chloride; Threonine; Sodium Acetate Trihydrate; Arginine; Calcium Chloride Dihydrate; Alanine; Valine

Dosierung:

N17G35E

Darreichungsform:

Infusionslösung

Zusammensetzung:

Glycin 10.3 mg/ml; Glucose-Monohydrat 192.5 mg/ml; Histidin 4.8 mg/ml; Isoleucin 6 mg/ml; Magnesium-Chlorid-Hexahydrat 0.51 mg/ml; Lysin-Hydrochlorid 3.625 mg/ml; Leucin 7.3 mg/ml; Methionin 4 mg/ml; Serin 5 mg/ml; Phenylalanin 5.6 mg/ml; Proline 6.8 mg/ml; Kalium-Hydrogen-Phosphat 2.61 mg/ml; Tryptophan 1.8 mg/ml; Tyrosin 0.4 mg/ml; Natriumchlorid 1.17 mg/ml; Threonin 4.2 mg/ml; Natrium-Acetat-Trihydrat ; Arginin 11.5 mg/ml; Calcium-Chlorid Dihydrat ; Alanin 20.7 mg/ml; Valin 5.8 mg/ml

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung

Therapiebereich:

Combinations

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 247956-01 - Packmaß: 1.5 l (750 ml + 750 ml) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2125250 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 247956-02 - Packmaß: 6 x 1.5 l (750 ml + 750 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 247947-02 - Packmaß: 8 x 1 l (500 ml + 500 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 247965-02 - Packmaß: 6 x 1.5 l (750 ml + 750 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 247947-01 - Packmaß: 1 l (500 ml + 500 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 247965-01 - Packmaß: 1.5 l (750 ml + 750 ml) - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2125276 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

CLINIMIX
Baxter S.A.
Gebrauchsinformation
1/15
Version 6.0 (QRD 4.2)
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CLINIMIX N9G15E, INFUSIONSLÖSUNG
CLINIMIX N14G30E, INFUSIONSLÖSUNG
CLINIMIX N17G35E, INFUSIONSLÖSUNG
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CLINIMIX und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von CLINIMIX beachten?
3.
Wie ist CLINIMIX anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CLINIMIX aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLINIMIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CLINIMIX ist eine Infusionslösung, die sich in einem Kunststoffbeutel
mit zwei Kammern befindet,
die eine Aminosäurelösung mit Elektrolyten bzw. eine Glukoselösung
mit Kalzium enthalten.
Die beiden Kammern sind durch eine Naht voneinander getrennt. Der
Inhalt der beiden Kammern
wird unmittelbar vor der Verabreichung gemischt, indem ein Druck auf
die Kammern ausgeübt wird
oder die Kammern aufgerollt werden, um die Trennnaht aufzubrechen.
CLINIMIX wird angewendet, um Erwachsenen und Kindern Nährstoffe über
einen Schlauch in eine
Vene zuzuführen, wenn die normale Nahrungsaufnahme über den Mund
nicht möglich ist.
CLINIMIX darf nur unter medizinischer Überwachung angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CLINIMIX BEACHTEN?
CLINIMIX DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneim