CLAVUBACTIN 500/125 mg, tabletės šunims

Land: Litauen

Sprache: Litauisch

Quelle: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Verfügbar ab:

Le Vet B.V. (Nyderlandai)

ATC-Code:

QJ01CR02

Darreichungsform:

tabletės

Zusammensetzung:

Vienoje tabletėje yra: amoksicilino (trihidrato) - 500 mg, klavulano rūgšties (kalio druskos) - 125 mg.

Verschreibungstyp:

receptinis

Hergestellt von:

LelyPharma B.V. (Nyderlandai)

Anwendungsgebiete:

Šunims, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs amoksicilino ir klavulano rūgšties deriniui, gydyti.

Produktbesonderheiten:

Pakuotė: LT/2/09/1842/001 Dvisluoksnės aliumininės juostelės po 2 tabletes, kartoninėse dėžutėse po 5 juosteles.; LT/2/09/1842/002 Dvisluoksnės aliumininės juostelės po 4 tabletes, kartoninėse dėžutėse po 5 juosteles.; LT/2/09/1842/003 Dvisluoksnės aliumininės juostelės po 4 tabletes, kartoninėse dėžutėse po 25 juosteles.; LT/2/09/1842/004 Dvisluoksnės aliumininės juostelės po 4 tabletes, kartoninėse dėžutėse po 50 juostelių.; LT/2/09/1842/005 Dvisluoksnės aliumininės juostelės po 10 tablečių, kartoninėse dėžutėse po 10 juostelių.; LT/2/09/1842/006 Dvisluoksnės aliumininės juostelės po 10 tablečių, kartoninėse dėžutėse po 25 juosteles. Tinkamumo laikas: 2 metai,ketvirčio tabletės - 12 val.

Fachinformation

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLAVUBACTIN 500/125 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
amoksicilino (trihidrato)
500 mg,
klavulano rūgšties (kalio druskos)
125 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
sacharino natrio druskos
7,0 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Nuo gelsvai baltos iki šviesiai geltonos spalvos pailgos tabletės su
įranta abiejose pusėse.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai
jautrūs amoksicilino ir klavulano rūgšties
deriniui, gydyti, ypač esant:
– odos infekcijoms (tarp jų paviršinei ir giliai piodermai),
susijusioms su stafilokokais (tarp jų
beta laktamazę gaminančiais) ir streptokokais;
– šlapimo takų infekcijoms, susijusioms su stafilokokais (tarp jų
beta laktamazę gaminančiais),
streptokokais,_ E. coli_ (tarp jų beta laktamazę gaminančiomis),_
Fusobacterium necrophorum_ ir
_Proteus_ spp.;
– kvėpavimo takų infekcijoms, susijusioms su stafilokokais (tarp
jų beta laktamazę
gaminančiais), streptokokais ir pasterelėmis;
– enteritui, susijusiam su_ E. coli_ (tarp jų beta laktamazę
gaminančiomis) ir_ Proteus_ spp.;
– burnos ertmės infekcijoms (gleivinės), susijusioms su
klostridijomis, korinebakterijomis,
stafilokokais (tarp jų beta laktamazę gaminančiais),
streptokokais,_ Bacteroides_ spp. (tarp jų beta
laktamazę gaminančiomis),_ Fusobacterium necrophorum_ ir
pasterelėmis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, kurie yra jautrūs penicilinui ar kitoms
beta laktaminėms medžiagoms.
Negalima naudoti, esant inkstų nepakankamumui, kai pasireiškia
anurija (nesišlapinimas) arba
oligourija (gausus šlapinimasis).
Negalima naudoti triušiams, jūrų kiaulytėms, žiurkėnams ar
smiltpelėms.
2
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠ