Clarithromycin Krka 500 mg Filmtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Clarithromycine

Verfügbar ab:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC-Code:

J01FA09

INN (Internationale Bezeichnung):

Clarithromycine

Dosierung:

500 mg

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Clarithromycine 500 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Clarithromycin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 503360-06 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989676391 - CNK-code: 3566767 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 503360-05 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989676384 - CNK-code: 3566759 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 503360-04 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 503360-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989676377 - CNK-code: 3559176 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 503360-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 03838989676360 - CNK-code: 3559119 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 503360-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                1.3.1
Clarithromycin
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE
PACKUNGSBEILAGE
SmPCPIL150018_2
20.05.2020 – Updated: 15.07.2020
Page 1 of 9
1.3.1
Clarithromycin
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CLARITHROMYCIN KRKA 250 MG FILMTABLETTEN
CLARITHROMYCIN KRKA 500 MG FILMTABLETTEN
Clarithromycin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clarithromycin Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clarithromycin Krka beachten?
3.
Wie ist Clarithromycin Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clarithromycin Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLARITHROMYCIN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clarithromycin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die man
Makrolide nennt. Makrolide sind
Antibiotika, die das Wachstum von Bakterien hemmen, die Infektionen
verursachen.
Clarithromycin Krka wird bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zur
Behandlung folgender
Infektionen angewendet:
-
Infektionen der unteren Atemwege wie Bronchitis und Lungenentzündung.
-
Infektionen der oberen Atemwege in Rachen und Nebenhöhlen.
-
Infektionen von Haut und Weichgewebe.
-
Infektionen mit
_Helicobacter pylori_
bei Zwölffingerdarmgeschwüren.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CLARITHROMYCIN
                                
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