Citoneurin - Dragees

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-02-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
20-12-2020

Wirkstoff:

CYANOCOBALAMIN; PYRIDOXIN HYDROCHLORID; THIAMIN DISULFID

Verfügbar ab:

P&G Health Germany GmbH

ATC-Code:

A11DB

INN (Internationale Bezeichnung):

CYANOCOBALAMIN; PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE; THIAMINE DISULFID

Einheiten im Paket:

20 Stück, Laufzeit: 36 Monate,100 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Vit B1 in comb. with vita

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2000-01-31

Gebrauchsinformation

                                Seite 1 von 5
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CITONEURIN - DRAGEES
_Wirkstoffe: _
Thiamindisulfid (Vitamin B
1
)
Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B
6
)
Cyanocobalamin (Vitamin B
12
)
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Citoneurin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Citoneurin beachten?
3.
Wie ist Citoneurin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Citoneurin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CITONEURIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Citoneurin enthält eine Kombination der Vitamine B
1
, B
6
und B
12
, die für den geregelten Ablauf des
Nervenstoffwechsels besondere Bedeutung haben. So wie alle Vitamine
stellen sie unentbehrliche
Nahrungsbestandteile dar, die vom Organismus nicht selbst gebildet
werden können.
Die Wirkung der B-Vitamine bei Erkrankungen des Nervensystems beruht
auf einem Ausgleich
begleitender
Vitamin
B-Mangelzustände
und
der
Anregung
natürlicher
Heilungsvorgänge
im
Nervengewebe.
Es liegen Hinweise auf eine schmerzstillende Wirkung von Vitamin B
1
vor.
Citoneurin wird bei Erkrankungen des Nervensystems (neurologische
Systemerkrankungen), die auf
einem Mangel an B-Vitaminen beruhen, angewendet.
Citoneurin – Dragees werden angewendet bei Erwachsenen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Seite 1 von 8 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Citoneurin - Dragees
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine überzogene Tablette enthält:
Thiamindisulfid (Vitamin B
1
)
100 mg
Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B
6
)
200 mg
Cyanocobalamin (Vitamin B
12
)
200 µg
Sonstige
Bestandteile
mit
bekannter
Wirkung:
Eine
überzogene
Tablette
enthält
133,22
mg
Saccharose und weniger als 1 mmol Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette
Weiße, glänzende, runde, bikonvexe überzogene Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Neurologische Systemerkrankungen, die auf einem Mangel an B-Vitaminen
beruhen.
Citoneurin – Dragees werden angewendet bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
1 mal täglich 1 Dragee. In Einzelfällen kann die Dosis auf 3 mal
täglich 1 Dragee erhöht werden.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Dragees werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit nach den
Mahlzeiten eingenommen.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt.
Nach spätestens 4 Wochen wird entschieden, ob die Dosis reduziert
werden kann. (siehe Abschnitt 4.4
„Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung“.)
_Kinder und Jugendliche_
Citoneurin– Dragees dürfen wegen des hohen Wirkstoffgehalts von
Kindern und Jugendlichen (< 18
Jahre) nicht eingenommen werden (siehe Abschnitt 4.3).
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
-
Citoneurin - Dragees dürfen wegen des hohen Wirkstoffgehalts von
Kindern und Jugendlichen
unter 18 Jahren nicht eingenommen werden.
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4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Sowohl
das
klinische
Bild
als
auch
die
Laborparameter
einer
funikulären
Myelose
oder
einer
perniziösen Anämie können durch eine Vitamin B
12
-Zufuhr an Spezifität verlieren.
Beim Auftreten von An
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument