Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Citalopramhydrobromid
PUREN Pharma GmbH & Co. KG (8034441)
Citalopram hydrobromide
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Citalopramhydrobromid (26035) 12,495 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2002-04-18
GI-662-10/09 CITALOPRAM-ISIS 10 mg Filmtabletten KSt 16.10.09 Seite 1 von 9 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER CITALOPRAM-ISIS 10 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Citalopram LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET 1. Was ist CITALOPRAM-ISIS und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von CITALOPRAM-ISIS beachten? 3. Wie ist CITALOPRAM-ISIS einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist CITALOPRAM-ISIS aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST CITALOPRAM-ISIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? CITALOPRAM-ISIS gehört zu einer Gruppe von Antidepressiva, die selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRIs) genannt werden. CITALOPRAM-ISIS wird angewendet zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer Major Depression). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM-ISIS BEACHTEN? CITALOPRAM-ISIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, · wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Citalopram oder einen der sonstigen Bestandteile von CITALOPRAM-ISIS sind. · wenn Sie gleichzeitig MAO-(Monoaminoxidase-)Hemmer (ebenfalls Arzneimittel gegen Depression oder zur Behandlung der Park Lesen Sie das vollständige Dokument
FI-662/663/664-09/10-07 spcde-citalopram-isis-ftbl-1211-hlv Dezember 2011 Seite 1 von 13 V053 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) CITALOPRAM-ISIS 10 MG FILMTABLETTEN CITALOPRAM-ISIS 20 MG FILMTABLETTEN CITALOPRAM-ISIS 40 MG FILMTABLETTEN 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL CITALOPRAM-ISIS 10 mg Filmtabletten CITALOPRAM-ISIS 20 mg Filmtabletten CITALOPRAM-ISIS 40 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _CITALOPRAM-ISIS 10 mg Filmtabletten _ 1 Filmtablette enthält 12,495 mg Citalopramhydrobromid, entsprechend 10 mg Citalopram. _CITALOPRAM-ISIS 20 mg Filmtabletten _ 1 Filmtablette enthält 24,99 mg Citalopramhydrobromid, entsprechend 20 mg Citalopram. _CITALOPRAM-ISIS 40 mg Filmtabletten _ 1 Filmtablette enthält 49,98 mg Citalopramhydrobromid, entsprechend 40 mg Citalopram. Sonstige Bestandteile siehe unter 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _CITALOPRAM-ISIS 10 mg Filmtabletten _ Runde, weiße Tabletten mit 6 mm Durchmesser. _CITALOPRAM-ISIS 20 mg Filmtabletten _ Runde, weiße Tabletten mit Bruchrille und 8 mm Durchmesser. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. _CITALOPRAM-ISIS 40 mg Filmtabletten _ Runde, weiße Tabletten mit Bruchrille und 10 mm Durchmesser. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Episoden einer Major Depression. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Citalopram sollte als eine orale Einmaldosis entweder morgens oder abends eingenommen werden. Die Einnahme kann zu den Mahlzeiten oder nahrungsunabhängig erfolgen, jedoch mit Flüssigkeit. Eine antidepressive Wirkung kann nicht vor Ablauf von mindestens zwei Wochen nach Behandlungsbeginn erwartet werden. Die Behandlung sollte so lange weitergeführt werden, bis der Patient 4 – 6 Monate beschwerdefrei bleibt. Citalopram sollte langsam abgesetzt werden, es wird FI-662/663/664-09/10-07 spcde-citalopram-isis-ftbl-1211-hlv Dezember 2011 Seite 2 von 13 V053 empfohlen, die Dosis schrittweise über einen Zeitraum von 1 – 2 W Lesen Sie das vollständige Dokument