Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Citalopramhydrobromid
FARMAPLANT Fabrikation chemischer Produkte GmbH (8801625)
N06AB04
Citalopram hydrobromide
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Citalopramhydrobromid (26035) 12,495 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2002-09-03
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER CITALOPRAM-FARMAPLANT 10 MG Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Citalopram (als Citalopramhydrobromid) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Citalopram-Farmaplant 10 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Citalopram-Farmaplant 10 mg beachten? 3. Wie ist Citalopram-Farmaplant 10 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Citalopram-Farmaplant 10 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CITALOPRAM-FARMAPLANT 10 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Citalopram-Farmaplant 10 mg ist ein Antidepressivum, das zur Gruppe der sogenannten SSRIs (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) gehört. Citalopram-Farmaplant 10 mg enthält den Wirkstoff Citalopram und wird angewendet zur Behandlung von depressiven Erkrankungen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM-FARMAPLANT 10 MG BEACHTEN? CITALOPRAM-FARMAPLANT 10 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Citalopram oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - in Kombination mit sogenannten Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs) (einschließlich Selegilin in einer Dosierung von mehr als 10 mg pro Tag) oder innerhalb von zwei Wochen nach Beendigung eine Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Citalopram-Farmaplant 10 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette Citalopram-Farmaplant 10 mg enthält: 12,495 mg Citalopramhydrobromid (entsprechend 10 mg Citalopram) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten Citalopram-Farmaplant 10 mg sind runde, weiße Filmtabletten mit einem Durchmesser von 6 mm. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung depressiver Erkrankungen . 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG _Erwachsene _ _Zur Behandlung von Depressionen _ _ _ Dosierung Citalopram sollte in einer Einzeldosis von 20 mg pro Tag eingenommen werden. Abhängig vom individuellen Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf maximal 40 mg pro Tag erhöht werden. Dauer der Behandlung Der antidepressive Effekt setzt normalerweise nach 2 bis 4 Wochen Behandlung ein. Die Therapie richtet sich nach der Symptomatik und muss daher über einen adäquaten Zeitraum, normalerweise für sechs Monate oder länger, durchgeführt werden, um einem eventuellen Rückfall vorzubeugen. Ältere Patienten (> 65 Jahre)_ _ Bei älteren Patienten sollte die Dosis auf die Hälfte der empfohlenen Dosis gesenkt werden, z. B. 10 – 20 mg pro Tag. Die empfohlene maximale Dosis für ältere Patienten beträgt 20 mg pro Tag. Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre) Citalopram sollte nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4). Leberinsuffizienz_ _ Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz wird eine Anfangsdosis von 10 mg pro Tag in den ersten beiden Behandlungswochen empfohlen. Abhängig vom individuellen Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf maximal 20 mg pro Tag erhöht werden. Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion ist Vorsicht geboten und die Dosis sollte besonders vorsichtig gesteigert werden (siehe Abschnitt 5.2). Niereninsuffizienz Bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz ist ke Lesen Sie das vollständige Dokument