CITALOPRAM EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

citalopram base

Verfügbar ab:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-Code:

N06AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

citalopram base

Dosierung:

40 mg

Darreichungsform:

comprimé

Zusammensetzung:

composition pour un comprimé > citalopram base : 40 mg . Sous forme de : bromhydrate de citalopram

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

, INHIBITEURS SELECTIFS DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE

Produktbesonderheiten:

368 606-7 ou 34009 368 606 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 607-3 ou 34009 368 607 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;368 609-6 ou 34009 368 609 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Berechtigungsstatus:

Archivée

Berechtigungsdatum:

2005-05-30

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/10/2008
Dénomination du médicament
CITALOPRAM EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM EG 40 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CITALOPRAM EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CITALOPRAM EG 40 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antidépresseur.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans:
·
Le traitement d'un épisode dépressif.
·
La prévention des attaques de panique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM EG 40 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CITALOPRAM EG 40 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ SÉCABLE
DANS LES CAS SUIVANTS:
·
Allergie au citalopram ou à l'un des autres composants (voir
composition)
·
Insuffisance rénale sévère
·
Association avec certains médicaments antidépresseurs de type IMAO
(ni

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/10/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITALOPRAM EG 40 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citalopram
.........................................................................................................................................
40 mg
Sous forme de bromhydrate de citalopram
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
EPISODES DEPRESSIFS MAJEURS (c'est-à-dire caractérisés)
Chez l'adulte:
20 à 60 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une augmentation pourra se
faire en fonction de la réponse clinique individuelle jusqu'à 40 mg
par jour, dose optimale. Si nécessaire, une augmentation
à 60 mg par jour, dose maximale, pourra être effectuée.
Chez les personnes âgées de plus de 65 ans:
20 à 40 mg par jour.
La dose de départ recommandée est de 20 mg par jour, l'augmentation
se faisant progressivement à 30 puis 40 mg par jour
si nécessaire en fonction des réponses individuelles.
Chez l'insuffisant hépatique:
Habituellement 20 à 30 mg par jour.
Chez l'insuffisant rénal:
Pas de précautions particulières à observer en cas d'insuffisance
rénale légère ou modérée.
PREVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE
La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement
doit être débuté à dose faible, 10 mg par jour. La dose
sera augmentée par paliers de 10 mg par semaine en fonction de la
réponse thérapeutique. Dans certains cas, la posologie
peut être augmentée jusqu'à un maximum de 60 mg par jour.
DURÉE DU TRAITEMENT
EPISODES DEPRESSIFS MAJEU