CITALOPRAM Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Verfügbar ab:

MELIAPHARM INC

ATC-Code:

N06AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

CITALOPRAM

Dosierung:

40MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2014-06-25

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CITALOPRAM
Comprimés de citalopram; norme maison
10 mg, 20 mg et 40 mg de citalopram, sous forme de bromhydrate de
citalopram
ANTIDÉPRESSEUR
MELIAPHARM INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
Le 5 septembre 2013
Numéro de contrôle: 166881
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_CITALOPRAM Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4
MISES
EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
28
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
30
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................
35
ESSAIS CLINIQUES
...................