Citalopram 40 mg Holsten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Citalopramhydrobromid

Verfügbar ab:

Holsten Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (3001738)

INN (Internationale Bezeichnung):

Citalopram hydrobromide

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Citalopramhydrobromid (26035) 49,96 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2007-01-24

Gebrauchsinformation

OBFMB901D3C001C80B08.rtf 
Seite 1 von 1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CITALOPRAM 40 MG HOLSTEN
Filmtabletten
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Citalopramhydrobromid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben Symptome haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Citalopram 40 mg Holsten und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Citalopram 40 mg Holsten beachten?
3. Wie ist Citalopram 40 mg Holsten einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Citalopram 40 mg Holsten aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
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1.   WAS IST CITALOPRAM 40 MG HOLSTEN UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Citalopram 40 mg Holsten gehört zu einer Gruppe von Antidepressiva, die selektive
Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRI) genannt wird.
CITALOPRAM 40 MG HOLSTEN WIRD ANGEWENDET ZUR Behandlung depressiver
Erkrankungen (Episoden einer Major Depression).
1
2.  
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM 40 MG
HOLSTEN BEACHTEN?
CITALOPRAM 40 MG HOLSTEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Citalopram oder einen der
sonstigen Bestandteile von Citalopram 40 mg Holsten sind.
-
wenn Sie an einer starken Einschränkung der Nierenfun

Fachinformation

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS/FACHINFORMATION
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Citalopram 20 mg Holsten
Citalopram 40 mg Holsten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Citalopram 20 mg Holsten
1 Filmtablette enthält 24,98 mg Citalopramhydrobromid,
entsprechend 20 mg Citalopram.
Citalopram 40 mg Holsten
1 Filmtablette enthält 49,96 mg Citalopramhydrobromid,
entsprechend 40 mg Citalopram.
Enthält Lactose. Die vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
Citalopram 20 mg Holsten: ovale, weiße, Filmtabletten mit Bruchrille
auf einer Seite
Citalopram 40 mg Holsten: ovale, weiße, Filmtabletten mit Bruchrille
auf einer Seite
Die Filmtabletten Citalopram 20 mg Holsten und Citalopram 40 mg
Holsten können in gleiche
Hälften geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Episoden einer Major Depression
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Citalopram sollte als eine orale Einmaldosis entweder morgens oder
abends eingenommen
werden. Die Einnahme kann zu den Mahlzeiten oder nahrungsunabhängig
erfolgen, jedoch
mit Flüssigkeit.
Eine antidepressive Wirkung kann nicht vor Ablauf von mindestens zwei
Wochen nach
Behandlungsbeginn erwartet werden. Die Behandlung sollte so lange
weitergeführt werden,
bis der Patient 4-6 Monate beschwerdefrei bleibt. Citalopram sollte
langsam abgesetzt
werden, es wird empfohlen, die Dosis schrittweise über einen Zeitraum
von 1 -2 Wochen zu
reduzieren.
Erwachsene
_Depressionen _
Citalopram sollte in einer Einzeldosis von 20 mg pro Tag eingenommen
werden. Abhängig
vom individuellen Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf maximal
40 mg pro Tag
erhöht werden.
_Panikstörungen _
Die empfohlene orale Einzeldosis beträgt 10 mg pro Tag in der ersten
Anwendungswoche
und kann dann auf 20 mg pro Tag erhöht werden. Abhängig vom
individuellen Ansprechen
des Patienten kann die Dosis auf maximal 40 mg pro Tag erhöht werden.
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Ältere Patienten (über 65 Jahre)
Bei älteren Patienten sollte