CISPLATIN/EBEWE 0,5MG/ML CS.INJ.SOL

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
31-05-2024
Herunterladen Fachinformation (SPC)
31-05-2024

Wirkstoff:

CISPLATIN

Verfügbar ab:

ΦΑΡΜΑΝΕΛ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.

ATC-Code:

L01XA01

Dosierung:

0,5MG/ML

Darreichungsform:

ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ

Therapiebereich:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Gebrauchsinformation

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
CISPLATIN/EBEWE 0,5 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Σισπλατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΌΛΟ
ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΙΝ ΞΕΚΙΝΉΣΕΤΕ ΝΑ
ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως να χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Αν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Αυτό το
φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί για εσάς.
Μην το
δίνετε σε άλλους Μπορεί να τους 
προκαλέσετε βλάβη ακόμα και όταν τα συμπτώματα είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Αν κάποια από
τις ανεπιθύμητες ενέργειες σοβαρέψει,
ή εάν παρατηρήσετε ανεπιθύμητες 
ενέργειες που δεν περιλαμβάνονται σε αυτό το
φύλλο οδηγιών, ενημερώσετε το γιατρό
ή το 
φαρμακοποιό σας.
ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΑΝΑΦΈΡΟΝΤΑΙ:
1. Τι είναι το Cisplatin/EBEWE 0,5
mg/ml και ποια η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν τη λήψη του Cisplatin/EBEWE 0,5
mg/ml
3. Πως  να λαμβάνετε το Cisplatin/EBEWE 0,5 mg/ml
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Τρόπος αποθήκευσης του Cisplatin/EBEWE 0,5
mg/ml
6. Άλλες πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ CISPLATIN/EBEWE
 
ΚΑΙ ΠΟΙΑ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Η σισπλατίνη ανήκει σε μια ομάδα φ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                CISPLATIN/EBEWE
_(ΣΙΣΠΛΑΤΊΝΗ)_
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cisplatin /Ebewe 0,5 mg/ml –
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει 0,5 mg σισπλατίνης 
Συσκευασία ενός φιαλιδίου των 20
ml, κάθε φιαλίδιο περιέχει 10
mg σισπλατίνης. 
Συσκευασία ενός φιαλιδίου των 50
ml, κάθε φιαλίδιο περιέχει 25
mg σισπλατίνης.
Συσκευασία ενός φιαλιδίου των 100
ml, κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
mg σισπλατίνης.
Για τα έκδοχα: βλέπε παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το συμπύκνωμα 
είναι ένα διαυγές και άχρωμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
_4.1._
_ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ_
Χρησιμοποιείται ως μονοθεραπεία ή ως μέρος χορηγούμενης χημειοθεραπείας για 
προχωρημένους ή μεταστατικούς όγκους: καρκίνωμα του όρχεως (παρηγορική και θεραπευτική 
πολυχημειοθεραπεία), καρκίνωμα της ωοθήκης (στάδια ΙΙΙ
και ΙV) και καρκίνωμα από 
πλακώδες επιθήλιο της κεφαλής και του τραχήλου (παρηγορική θεραπεία) 
Για τη θεραπεία του μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.
Για τη θεραπεία του π
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt