Cinacalcet Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cinacalcet hydrochloride

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

H05BX01

INN (Internationale Bezeichnung):

cinacalcet

Therapiegruppe:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Therapiebereich:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (HPT) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESRD) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το Cinacalcet Mylan μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες βιταμίνης D, ανάλογα με. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με:παραθυρεοειδών carcinomaprimary ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους parathyroidectomywould να αναφέρονται με βάση τα επίπεδα ασβεστίου του ορού (όπως καθορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2015-11-19

Gebrauchsinformation

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CINACALCET MYLAN 30 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CINACALCET MYLAN 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CINACALCET MYLAN 90 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
σινακαλσέτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Cinacalcet Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cinacalcet Mylan
3.
Πώ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cinacalcet Mylan 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
Cinacalcet Mylan 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
Cinacalcet Mylan 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Cinacalcet Mylan 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 30 mg σινακαλσέτης (ως
υδροχλωρική).
Cinacalcet Mylan 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 60 mg σινακαλσέτης (ως
υδροχλωρική).
Cinacalcet Mylan 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90 mg σινακαλσέτης (ως
υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο.
Cinacalcet Mylan 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
10,0 mm x 6,4 mm, πράσινου χρώματος,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, οβάλ,
αμφίκυρτο δισκίο με
στρογγυλεμένα άκρα, τo οποίo φέρει την
επισήμανση «M» στη μία πλευρά και «CI30»
στην άλλη.
Cinacalcet Mylan 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
12,5 mm x 8,0 mm, πράσινου χρώματος,
επικαλυμμένο με λεπτό υμέν
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen