CIMICIFUGA-ratiopharm 7 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Cimicifugawurzelstock, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC-Code:

G02CP03

INN (Internationale Bezeichnung):

Cimicifuga rootstock, TE with ethanol / ethanol-water (% data)

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Cimicifugawurzelstock, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (10543) 7 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1999-11-03

Gebrauchsinformation

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für die Anwenderin
_CIMICIFUGA-RATIOPHARM_
_®_
_ 7 MG_
Filmtabletten
Wirkstoff: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen Behandlungserfolg
zu erzielen, muss _CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_7 mg_ jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall
einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist _CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_7 mg_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von _CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_7 mg_ beachten?
3.
Wie ist _CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_7 mg_ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_7 mg_ aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST _CIMICIFUGA-RATIOPHARM_
_®_ _7 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_7 mg_ ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Wechseljahrsbeschwerden.
_CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_7 mg_ wird angewendet zur Besserung von durch die Wechseljahre
bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden (siehe 2. unter
„Besondere Vorsicht bei der
Einnahme von _CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_7 mg_ ist erforderlich“).
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _CIMICIFUGA-RATIOPHARM_
_®_ _7 MG_
BEACHTEN?
_CIMICIFUGA-ratiopharm_
_ _
_ _
_®_
_ _
_ 7 mg_
_ _
_ _ darf nicht eingenommen werden
_ _
_ _
-
wenn Si

Fachinformation

_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)
_1._
_BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_
_CIMICIFUGA-RATIOPHARM_
_®_
_ 7 MG_
_Filmtabletten_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_Jede Filmtablette enthält 7 mg Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt
(4,1-6,5 : 1);_
_Auszugsmittel Ethanol 60 % (V/V)._
_Sonstiger Bestandteil:_
_Lactose-Monohydrat_
_Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
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10:52:00 h
1
_Filmtablette_
_Hellbeige, gesprenkelte Filmtabletten_
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Zur Besserung von durch die Wechseljahre bedingten psychischen und
neurovegetativen _
_Beschwerden._
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_1-mal täglich 1 Filmtablette._
_Zum Einnehmen mit etwas Flüssigkeit. CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_ 7 mg ohne ärztlichen Rat nicht _
_länger als 3 Monate einnehmen (siehe auch Abschnitt 4.4)._
_4.3_
_GEGENANZEIGEN_
_Überempfindlichkeit gegen Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt oder
einen der sonstigen _
_Bestandteile._
_Patientinnen mit hormonsensitivem Mammakarzinom dürfen
CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_ 7 mg nicht _
_einnehmen, da nicht bekannt ist, ob Cimicifuga-Wurzelstockextrakte
östrogenabhängige Tumore _
_fördern oder unbeeinflusst lassen._
_4.4_
_BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG_
_Bei Patientinnen mit Lebererkrankungen sollte die Einnahme von
CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_ 7 mg _
_nur mit Vorsicht erfolgen (siehe auch Abschnitt 4.8)._
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2
_Patientinnen sollten die Einnahme von CIMICIFUGA-ratiopharm_
_®_
_ 7 mg sofort beenden, wenn _
_Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Ikterus, dunkler Urin,
Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, _
_Appetitverlust, Müdigkeit)._
_Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei
anhaltenden, u