Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Cimetidin
STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3080560)
cimetidine
Tablette
Teil 1 - Tablette; Cimetidin (12441) 200 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1990-12-17
1 Cimetidin STADA 200 mg Tabletten STADApharm GI Zul.-Nr.: 11103.00.00 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender CIMETIDIN STADA® 200 MG TABLETTEN Wirkstoff: Cimetidin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Cimetidin STADA® und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Cimetidin STADA® beachten? 3. Wie ist Cimetidin STADA® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Cimetidin STADA® aufzubewahren? 1 Weitere Informationen 1. WAS IST CIMETIDIN STADA® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Cimetidin STADA® ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der sog. H2-Rezeptor-Antagonisten, die die Magensäureabsonderung (Magensäuresekretion) verringern. CIMETIDIN STADA® WIRD ANGEWENDET zur Behandlung von Erkrankungen im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen eine Verringerung der Magensäureabsonderung (Magensäuresekretion) angezeigt ist: Zwölffingerdarmgeschwür (Ulcus duodeni), Magengeschwür (Ulcus ventriculi), nach Operationen wiederauftretende Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation (Zusammenfassung der Produkteigenschaften/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Cimetidin STADA ® 200 mg Tabletten Cimetidin STADA ® 400 mg Tabletten Cimetidin STADA ® 800 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Cimetidin STADA_ _®_ _ 200 mg Tabletten_ 1 Tablette enthält 200 mg Cimetidin. _Cimetidin STADA_ _®_ _ 400 mg Tabletten_ 1 Tablette enthält 400 mg Cimetidin. _Cimetidin STADA_ _®_ _ 800 mg Tabletten_ 1 Tablette enthält 800 mg Cimetidin. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter Pkt. 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Cimetidin STADA_ _®_ _ 200 mg Tabletten_ Weiße, runde, bikonvexe Tablette. Die Tablette darf nicht geteilt werden. _Cimetidin STADA_ _®_ _ 400 mg /- 800 mg Tabletten_ Weiße, oblonge, bikonvexe Tablette mit beidseitiger Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von Erkrankungen im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen eine Verringerung der Magensäuresekretion angezeigt ist: − Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi, Rezidivulzera nach Operationen ( z.B. Ulcus pepticum jejuni) − Zollinger-Ellison-Syndrom. _Zusätzlich für Cimetidin STADA_ _®_ _ 200 mg/- 400 mg Tabletten_ 1 − Rezidivprophylaxe von Duodenalulzera sowie Anastomosenulzera bei vorhandener Restsäure. Die Rezidivprophylaxe ist auf Patienten mit chronisch rezidivierenden Duodenalulzera und solche mit erhöhtem Operationsrisiko zu beschränken (siehe Pkt. 4.2). − Peptische Refluxösophagitis − Fortsetzung der mit i.v. Cimetidin eingeleiteten Prophylaxe stressbedingter Schleimhautläsionen im oberen Magen-Darm-Trakt und der adjuvanten Therapie bei Blutungen aus Erosionen oder Ulzerationen in Magen und/oder Duodenum. _Zusätzlich für Cimetidin STADA_ _®_ _ 200 mg Tabletten_ − Prophylaxe des Säure-Aspirationssyndroms (Mendelson-Syndrom). _Hinweise _ Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, z.B. nervösem Lesen Sie das vollständige Dokument