Cibacen Cor 5 mg Filmtabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Benazeprilhydrochlorid

Verfügbar ab:

MEDA Pharma GmbH & Co. KG (8043598)

INN (Internationale Bezeichnung):

Benazepril hydrochloride

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Benazeprilhydrochlorid (23413) 5 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1996-05-09

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
CIBACEN COR 5 MG
September 2009
FILMTABLETTEN
1/11
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CIBACEN CORTM 5 MG FILMTABLETTEN
ZUR ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN
Wirkstoff: Benazeprilhydrochlorid
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Symptome haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Cibacen CorTM 5 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Cibacen CorTM 5 mg beachten?
3. Wie ist Cibacen CorTM 5 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Cibacen CorTM 5 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST CIBACEN CORTM 5 MGUND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cibacen CorTM 5 mg ist ein ACE-Hemmer, d.h. ein Arzneimittel mit blutdrucksenkenden und
herzentlastenden Eigenschaften.
Cibacen CorTM 5 mg wird angewendet
- bei nicht organbedingtem Bluthochdruck (essenzielle Hypertonie).
-  bei Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) – zusätzlich zu harntreibenden Arzneimitteln
(Diuretika) und insbesondere bei schwerer Herzinsuffizienz auch zu Digitalis.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CIBACEN CORTM 5 MG BEACHTEN?
_CIBACEN CORTM 5 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN:_
- 
b

Fachinformation

MEDA PHARMA GMBH & CO. KG
Cibacen
®
1/13
Fachinformation
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cibacen
®
5 mg Filmtabletten
Cibacen
®
10 mg Filmtabletten
Cibacen
®
20 mg Filmtabletten
Cibacen Cor™ 5 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Benazeprilhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Cibacen 5 mg Filmtabletten:_
1 Filmtablette enthält: 5 mg Benazeprilhydrochlorid
_Cibacen 10 mg Filmtabletten:_
1 Filmtablette enthält: 10 mg Benazeprilhydrochlorid
_Cibacen 20 mg Filmtabletten:_
1 Filmtablette enthält: 20 mg Benazeprilhydrochlorid
_Cibacen Cor 5 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält: 5 mg Benazeprilhydrochlorid
_Hilfsstoffe:_
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Essenzielle Hypertonie.
Herzinsuffizienz – zusätzlich zu Diuretika und insbesondere bei
schwerer
Herzinsuffizienz auch zu Digitalis.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Hinweise _
Insbesondere bei Patienten mit Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel (z.
B. Erbrechen /
Diarrhöe, Diuretika-Therapie), Herzinsuffizienz, schwerer Hypertonie
kann es zu Beginn
der Therapie mit Cibacen zu einem übermäßigen Blutdruckabfall
kommen.
Falls möglich, sollten Salz- und/oder Flüssigkeitsmängel vor Beginn
der Therapie mit
Cibacen ausgeglichen bzw. eine bestehende Diuretika-Therapie reduziert
oder
gegebenenfalls abgesetzt werden. (Bei Patienten mit Herzinsuffizienz
ist dies allerdings
gegen das Risiko einer Volumenüberlastung abzuwägen). Bei diesen
Patienten ist die
Therapie mit der geringsten Einzeldosis von 2,5 mg
Benazeprilhydrochlorid morgens zu
beginnen.
Nach Gabe der ersten Dosis, aber auch bei Erhöhung der Dosierung von
Benazepril-
hydrochlorid oder/und Schleifendiuretika sind diese Patienten
mindestens acht Stunden
ärztlich zu überwachen, um eine unkontrolliert auftretende hypotone
Reaktion zu
vermeiden.
Bei Patienten mit maligner Hypertonie oder einer schweren
Herzinsuffizienz soll die
Einstellung der Therapie