Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chondroïtine (sulfate de) A sodique 1200 mg
IBSA PHARMA SAS
M09AX02
chondroïtine (sulfate de) A sodique 1200 mg
1200 mg
Gel
pour un sachet > chondroïtine (sulfate de A sodique 1200 mg
30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium film de polyéthylène de 8 g
AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES
Classe pharmacothérapeutique – Autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens,Code ATC : M01AX25.Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l’adulte (plus de 18 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2017-06-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023 Dénomination du médicament CHONDROSULF SANS SUCRE 1200 mg gel oral, édulcoré au xylitol Chondroïtine sulfate sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CHONDROSULF SANS SUCRE 1200 mg gel oral, édulcoré au xylitol et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHONDROSULF SANS SUCRE 1200 mg gel oral, édulcoré au xylitol ? 3. Comment prendre CHONDROSULF SANS SUCRE 1200 mg gel oral, édulcoré au xylitol ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CHONDROSULF SANS SUCRE 1200 mg gel oral, édulcoré au xylitol ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CHONDROSULF SANS SUCRE 1200 mg gel oral, édulcoré au xylitol ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique – Autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens, Code ATC : M01AX25. Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l’adulte (plus de 18 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du tr Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHONDROSULF SANS SUCRE 1200 mg gel oral, édulcoré au xylitol 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chondroïtine sulfate sodique.......................................................................................... 1200,00 mg Pour un sachet. Excipients à effet notoire : benzoate de sodium (E211) (6 mg/sachet) et sodium (110 mg/sachet) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel oral Gel ambré, opalescent et visqueux avec un goût caractéristique des arômes. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose de la hanche et du genou. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l’adulte (plus de 18 ans). Posologie 1 sachet à 1200 mg par jour. Population pédiatrique En l’absence de données disponibles, l’utilisation de CHONDROSULF SANS SUCRE 1200 mg gel oral, édulcoré au xylitol chez les enfants et les adolescents jusqu’à 18 ans n’est pas recommandée. Insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque Il y a peu de données disponibles sur l’utilisation de la chondroïtine sulfate sodique chez les patients atteints d’insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être formulée. Mode d’administration Voie orale. Le contenu du sachet peut être avalé tel quel ou dilué dans un demi-verre d'eau avant la prise. Déchirer le sachet et presser celui-ci pour en faire sortir le gel. Fréquence d'administration : 1 sachet à 1200 mg par jour à prendre au moment d’un repas. Durée d’administration : La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · Hypersensibilité à la substance acti Lesen Sie das vollständige Dokument