Choligrip Menthol Active 600 mg + 40 mg + 10 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Land: Polen

Sprache: Polnisch

Quelle: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Wirkstoff:

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum

Verfügbar ab:

Haleon Poland Sp. z o.o.

ATC-Code:

N02BE51

INN (Internationale Bezeichnung):

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum

Dosierung:

600 mg + 40 mg + 10 mg

Darreichungsform:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Produktbesonderheiten:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991076603; Zawartość opakowania: 6 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991076627; Zawartość opakowania: 8 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991076634; Zawartość opakowania: 10 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991076641; Zawartość opakowania: 12 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991076658; Zawartość opakowania: 15 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991076665; Zawartość opakowania: 20 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991076672; Zawartość opakowania: 24 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991076689

Berechtigungsstatus:

Bezterminowe

Gebrauchsinformation

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CHOLIGRIP MENTHOL ACTIVE
SMAK MENTOLU, MIODU I CYTRYNY
600 MG + 40 MG + 10 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
_Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Choligrip Menthol Active i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Choligrip Menthol Active
3.
Jak stosować lek Choligrip Menthol Active
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Choligrip Menthol Active
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CHOLIGRIP MENTHOL ACTIVE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CHOLIGRIP MENTHOL ACTIVE
jest wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia grypy
lub przeziębienia, przebiegających z gorączką, dreszczami, bólem
głowy, bólem gardła, zapaleniem
błony śluzowej nosa (katarem).
Choligrip Menthol Active zawiera 3 składniki aktywne:
•
PARACETAMOL
- działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo
•
FENYLEFRYNA
- obkurcza naczynia krwionośne, udrożnia przewody nosowe i zatoki
ułatwiając
oddychanie
•
WITAMINA C
- witamina, której niedobory mogą wystąpić w pierwszych dniach
przeziębienia
i grypy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAS

Fachinformation

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Choligrip Menthol Active, (600 mg + 40 mg + 10 mg)/saszetkę, proszek
do sporządzania roztworu
doustnego, ,
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 saszetka zawiera 600 mg paracetamolu (
_Paracetamolum_
), 40 mg kwasu askorbowego
_(Acidum ascorbicum)_
i 10 mg fenylefryny chlorowodorku (
_Phenylephrini hydrochloridum_
)
Substancje o znanym działaniu:1 saszetka zawiera: 3755 mg sacharozy,
118 mg sodu i 50 mg
aspartamu (E 951), glukozę (składnik maltodekstryny),
butylohydroksyanizol (E 320) (składnik
aromatu cytrynowego), siarczyny (składnik aromatu cytrynowego i
aromatu miodu) oraz
linalol,
geraniol, d-limonen, cytronellol, cytral (składniki aromatu
cytrynowego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Jasny proszek o aromacie miodu, cytryny i mentolu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Krótkotrwałe, objawowe leczenie grypy lub przeziębienia,
przebiegających z gorączką, dreszczami,
bólem głowy, bólem gardła, zapaleniem błony śluzowej nosa
(katarem).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Wyłącznie do podania doustnego.
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: _
_ _
Jedna saszetka (600 mg paracetamolu, 40 mg kwasu askorbowego i 10 mg
fenylefryny
chlorowodorku), w razie konieczności co 4 do 6 godzin.
Nie stosować częściej niż co 4 godziny ani nie więcej niż 4
saszetki (2400 mg paracetamolu,
160 mg kwasu askorbowego i 40 mg fenylefryny chlorowodorku) na dobę.
Nie stosować dawki większej niż zalecana.
Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku.
Produktu leczniczego nie należy stosować dłużej niż 3 dni bez
konsultacji z lekarzem.
Jeżeli objawy choroby utrzymują się pacjent powinien zasięgnąć
porady lekarza.
_ _
Sposób podawania
Przed podaniem proszek należy rozpuścić w gorącej wodzie.
Wsypać zawartość jednej saszetki do szklanki, uzupełnić do
połowy gorącą wod�