Chelidonium-Homaccord N

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Chelidonium majus (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Chelidonium majus (Pot.-Information), Chelidonium majus (Pot.-Information), Chelidonium majus (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 6,6 Milligramm; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 6,6 Milligramm; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 6,6 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 3,3 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 3,3 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 3,3 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 3,3 Milligramm

Verabreichungsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion intravenös; Injektion subkutan

Produktbesonderheiten:

PZN :01674947 EAN : 4047642004962 Darreichung : Ampullen Menge : 10 St; PZN :01675042 EAN : 4047642004986 Darreichung : Ampullen Menge : 100 St

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2007-11-06

Gebrauchsinformation

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CHELIDONIUM-HOMACCORD N
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Chelidonium-Homaccord N
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Das Arzneimittel sollte aufgrund des Bestandteils Chelidonium
(Schöllkraut) in der
Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel verwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur
parenteral einmal 1-2 ml i.v.,
i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird
empfohlen, sich an einen
homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu bei