Chelidonium-Homaccord N Tropfen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Chelidonium majus (Pot.-Angaben), Chelidonium majus (Pot.-Angaben), Chelidonium majus (Pot.-Angaben), Atropa belladonna ex herba (Pot.-Angaben), Atropa belladonna ex herba (Pot.-Angaben), Atropa belladonna ex herba (Pot.-Angaben), Atropa belladonna ex herba (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

INN (Internationale Bezeichnung):

Chelidonium majus (Pot.-Information), Chelidonium majus (Pot.-Information), Chelidonium majus (Pot.-Information), Atropa belladonna ex herba (Pot.-Information), Atropa belladonna ex herba (Pot.-Information), Atropa belladonna ex herba (Pot.-Information), Atropa belladonna ex herba (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Tropfen

Zusammensetzung:

Chelidonium majus (Pot.-Angaben) 0.6ml; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) 0.6ml; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) 0.6ml; Atropa belladonna ex herba (Pot.-Angaben) 0.3ml; Atropa belladonna ex herba (Pot.-Angaben) 0.3ml; Atropa belladonna ex herba (Pot.-Angaben) 0.3ml; Atropa belladonna ex herba (Pot.-Angaben) 0.3ml

Produktbesonderheiten:

PZN :01674947 EAN : 4047642004962 Darreichung : Ampullen Menge : 10 St; PZN :01675042 EAN : 4047642004986 Darreichung : Ampullen Menge : 100 St

Berechtigungsstatus:

gültig

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeu
-
tischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden
Krankheitssympto-
men ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel sollte aufgrund des Bestandteils Chelidonium
(Schöllkraut) in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet
werden.
WECHSELWIRKUNGEN:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines
homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende
Faktoren in der
Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst
werden. Falls
Sie sonstige Arzneimittel verwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet: Die
Anwen-
dung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch
erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur
parenteral einmal
1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der
Therapie wird
empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu
wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne
ärztlichen
Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopa
-
thischen
Arzneimitteln
können
sich
vorhandene
Beschwerden
vorübergehend
verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das
Arzneimittel
absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken,
wenden
Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht
in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen
auch
direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.
Pharma
-
kovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website:
www.bfarm.de
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Infor
-
mationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung
gestellt werden.
CHELIDONIUM-HOMACCORD N
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DE