Cemay

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ceftiofurhydrochlorid

Verfügbar ab:

Laboratorios Maymó S.A. (4401434)

INN (Internationale Bezeichnung):

Ceftiofur hydrochloride

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Zusammensetzung:

Ceftiofurhydrochlorid (29130) Information nicht vorhanden

Therapiegruppe:

Schwein

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2011-07-15

Fachinformation

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Cemay, 50 mg/ml, Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Ceftiofur (als Ceftiofurhydrochlorid)
50,0 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionssuspension.
Weiße oder hellgelb gefärbte opake Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Schwein
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Infektionen durch Bakterien, die gegenüber Ceftiofur empfindlich
sind:
Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen in Verbindung mit
_Pasteurella multocida_, _ Actinobacillus pleuropneumoniae _ und _
Streptococcus _
_suis_.
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur
und
anderen
Betalaktamantibiotika
oder
gegenüber
einem
der
sonstigen
Bestandteile.
Nicht intravenös anwenden.
Nicht anwenden bei bekannter Resistenz gegenüber Ceftiofur oder
sonstigen
Betalaktamantibiotika.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: _
Flasche mit dem Tierarzneimittel vor der Anwendung 30 Sekunden lang
gut
schütteln, damit wieder eine Suspension entsteht.
Bei Auftreten einer allergischen Reaktion sollte die Behandlung
abgesetzt
werden.
Die
unsachgemäße
Anwendung
des
Tierarzneimittels
kann
zu
einer
Erhöhung
der
Prävalenz
von
Bakterien
führen,
die
gegenüber
Cephalosporinen resistent sind.
Die
Anwendung
des
Tierarzneimittels
sollte
nach
Durchführung
einer
Empfindlichkeitsprüfung und unter Berücksichtigung offizieller und
örtlicher
Regelungen über den Einsatz von Antibiotika erfolgen.
Ceftiofur sollte der Behandlung klinischer Erkrankungen vorbehalten
sein, die
auf andere Klassen von Antibiotika mit einem engeren Wirkungsspektrum
unzure