Cefuroxim Sandoz 250 mg omh. tabl.

Land: Belgien

Sprache: Niederländisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-07-2022

Wirkstoff:

Cefuroximeaxetil 300,72 mg - Eq. Cefuroxim 250 mg

Verfügbar ab:

Sandoz SA-NV

ATC-Code:

J01DC02

Darreichungsform:

Omhulde tablet

Verabreichungsweg:

Oraal gebruik

Therapiebereich:

Cefuroxime

Produktbesonderheiten:

CTI Extended: 272641-01; 272641-02; 272641-03; 272641-09; 272641-07; 272641-05; 272641-04; 272641-08; 272641-06

Berechtigungsstatus:

Gecommercialiseerd: Nee

Berechtigungsdatum:

2005-05-17

Gebrauchsinformation

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CEFUROXIM SANDOZ 250 MG OMHULDE TABLETTEN
CEFUROXIM SANDOZ 500 MG OMHULDE TABLETTEN
CEFUROXIM
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cefuroxim Sandoz en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CEFUROXIM SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Cefuroxim Sandoz is een antibioticum dat wordt gebruikt bij
volwassenen en kinderen. Het werkt door bacteriën
te doden die infecties veroorzaken. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die
_cefalosporines_
worden
genoemd.
Cefuroxim Sandoz wordt gebruikt voor de behandeling van infecties van:

de keel

de sinussen

het middenoor

de longen of de borstkas

de urinewegen

de huid en de weke delen
Cefuroxim Sandoz kan ook worden gebruikt:

om de ziekte van Lyme te behandelen (een infectie die wordt verspreid
door parasieten, teken
genoemd).
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
ALS U ALLERGISCH BENT VOOR CEFUROXIM OF VOOR EEN OF ANDER
CEFALOSPORINEANTIBIOTICUM
of voor een van de
stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
van deze bijsluiter.
-
als u ooit 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cefuroxim Sandoz 250 mg omhulde tabletten
Cefuroxim Sandoz 500 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 250 mg omhulde tablet bevat 300.72 mg cefuroxim (als axetil).
Elke 500 mg omhulde tablet bevat 601.44 mg cefuroxim (als axetil).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tabletten.
_250 mg omhulde tabletten: _
Witte tot lichtgele, biconvexe, langwerpige tabletten, met aan beide
zijden een breukstreep.
_500 mg omhulde tabletten: _
Witte tot lichtgele, biconvexe, langwerpige tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cefuroxim Sandoz is geïndiceerd voor de behandeling van de
onderstaande infecties bij volwassenen
en kinderen vanaf de leeftijd van 3 maanden (zie rubrieken 4.4 en
5.1).
-
Acute streptokokkentonsillitis en faryngitis.
-
Acute bacteriële sinusitis.
-
Acute otitis media.
-
Acute exacerbaties van chronische bronchitis.
-
Cystitis
-
Pyelonefritis.
-
Ongecompliceerde huid- en wekedeleninfecties.
-
Behandeling van ziekte van Lyme.
Men dient rekening te houden met de officiële richtlijnen betreffende
het juiste gebruik van anti-
bacteriële middelen.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Normaal gezien duurt een behandeling zeven dagen (kan gaan van vijf
tot tien dagen).
1/11
_Tabel 1. Volwassenen en kinderen (≥ 40 kg)_
INDICATIE
DOSERING
Acute tonsillitis en faryngitis, acute bacteriële
sinusitis
250 mg tweemaal per dag
Acute otitis media
500 mg tweemaal per dag
Acute exacerbaties van chronische bronchitis
500 mg tweemaal per dag
Cystitis
250 mg tweemaal per dag
Pyelonefritis
250 mg tweemaal per dag
Ongecompliceerde huid- en
wekedeleninfecties
250 mg tweemaal per dag
Ziekte van Lyme
500 mg tweemaal per dag gedurende 14 dagen
(spreiding 10 tot 21 dagen)
_Tabel 2. Kinderen (< 40 kg) _
INDICATIE
DOSERING
Acute tonsillitis en faryngitis, acute bacteriële
sinusitis
10 mg/kg tweemaal per dag tot een maximum
van 125 mg tweemaal per d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt