CEFTRIAXONE Arrow 2 g, poudre pour solution pour perfusion

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
02-02-2005
Fachinformation Fachinformation (SPC)
02-02-2005

Wirkstoff:

ceftriaxone base

Verfügbar ab:

ARROW GENERIQUES

ATC-Code:

J01DA13

INN (Internationale Bezeichnung):

ceftriaxone base

Dosierung:

2 g

Darreichungsform:

poudre

Zusammensetzung:

composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 2 g . Sous forme de : ceftriaxone sodique

Verabreichungsweg:

intraveineuse

Einheiten im Paket:

1 flacon(s) en verre

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Produktbesonderheiten:

360 629-8 ou 34009 360 629 8 6 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2007;564 404-4 ou 34009 564 404 4 3 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 405-0 ou 34009 564 405 0 4 - 30 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Berechtigungsstatus:

Archivée

Berechtigungsdatum:

2002-12-31

Gebrauchsinformation

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/02/2005
Dénomination du médicament
CEFTRIAXONE ARROW 2 g, poudre pour solution pour perfusion
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE ARROW 2 g, poudre pour solution pour
perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CEFTRIAXONE ARROW 2 g, poudre pour
solution pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE ARROW 2 g, poudre pour solution pour
perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE ARROW 2 g, poudre pour solution pour
perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE ARROW 2 g, poudre pour solution pour
perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème
génération.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
en pratique de ville:
o
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
o
dans certaines infections respiratoires sévères,
o
dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes
résistants,
o
en urgence, avant hospitalisation, en cas de suspicion de purpura
fulminans (fièvre associée à certaines petites tâches
rouges sur la peau);
·
à l'hôpital:
o
dans les infections sévères dues aux 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/02/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTRIAXONE ARROW 2 g, poudre pour solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftriaxone
............................................................................................................................................
2 g
Sous forme de ceftriaxone sodique
Pour un flacon de poudre.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE
·
Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y
compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria
monocytogenes.
·
Maladie de Lyme disséminée lors de:
o
la phase précoce avec méningite (stade secondaire),
o
la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et
articulaires (stade tertiaire).
EN PRATIQUE DE VILLE
Les indications sont limitées:
·
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
·
aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en
particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique,
immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire...), notamment:
o
pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à
bacilles Gram négatif)
o
pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en
deuxième intention.
·
aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants:
o
pyélonéphrites aiguës,
o
infections urinaires basses associées à un syndrome septique,
o
poussées aiguës de prostatites chroniques.
Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de
s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement
chirurgical.
·
à l'antibiothérapie d'urgence avant hospitalisation en cas de
suspicion clinique de purpura fulminans, c'est-à-dire devant un
état fébrile associé à un purpura comportant au moins un élément
nécrotique ou ecchymotique, et ce quel que soit l'état
hémodynamique du patient.
Il
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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