CEFTRIAXONE Aguettant 1 g, poudre pour solution injectable

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

ceftriaxone base

Verfügbar ab:

Laboratoire AGUETTANT

INN (Internationale Bezeichnung):

ceftriaxone base

Dosierung:

1000 mg

Darreichungsform:

poudre

Zusammensetzung:

composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 1000 mg . Sous forme de : ceftriaxone sodique

Verabreichungsweg:

intramusculaire;intraveineuse;sous-cutanée

Einheiten im Paket:

1 flacon(s) en verre de 1 g

Verschreibungstyp:

liste I

Produktbesonderheiten:

357 720-8 ou 34009 357 720 8 4 - 1 flacon(s) en verre de 1 g - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):29/07/2009;357 721-4 ou 34009 357 721 4 5 - 10 flacon(s) en verre de 1 g - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):29/07/2009;357 722-0 ou 34009 357 722 0 6 - 30 flacon(s) en verre de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 579-8 ou 34009 362 579 8 6 - 1 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 580-6 ou 34009 362 580 6 8 - 10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert de 1 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2009;

Berechtigungsstatus:

Abrogée

Berechtigungsdatum:

2001-09-13

Gebrauchsinformation

NOTICE
Mis à jour : 04/04/2007
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
CEFTRIAXONE AGUETTANT 1 G, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin
ou à votre pharmacien.
·

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en
cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
·

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné
dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
SOMMAIRE NOTICE
DANS CETTE NOTICE :
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE AGUETTANT 1 g, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFTRIAXONE AGUETTANT
1 g, poudre pour solution injectable ?
3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE AGUETTANT 1 g, poudre pour solution injectable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE AGUETTANT 1 g, poudre pour solution injectable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE AGUETTANT 1 G, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des
céphalosporines de 3
ème
 génération.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est indiqué:
·

en pratique de ville:
o

à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
o

dans certaines infections respiratoires sévères,
o

dans certaines infections urinaires sévère

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Mis à jour : 04/04/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTRIAXONE AGUETTANT 1 G, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftriaxone .................................................................................................................................... 1000
mg
Sous forme de ceftriaxone sodique
Pour un flacon de poudre.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE
·

Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y compris les méningites à l'exclusion de
celles à _Listeria monocytogenes_.
·

Maladie de Lyme disséminée lors de:
o

la phase précoce avec méningite (stade secondaire),
o

la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et articulaires (stade tertiaire).
·

Prophylaxie des infections post-opératoires pour les résections transuréthrales de prostate.
EN PRATIQUE DE VILLE
Les indications sont limitées:
·

à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
·

aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en particulier chez les sujets à risques
(sujet âgé, alcoolique, immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire...), notamment:
o

pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à bacilles Gram négatif),
o

pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en deuxième intention.
·

aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants:
o

pyélonéphrites aiguës,
o

infections urinaires basses associées à un syndrome septique,
o

poussées aiguës de prostatites chroniques.
Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de s'assurer de l'absence de nécessité d'un
traitemen