Ceftriaxon Kabi 2 g

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ceftriaxon-Dinatrium 3.5 H<2>O

Verfügbar ab:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH (3003660)

INN (Internationale Bezeichnung):

Ceftriaxone Disodium 3.5 H<2>O

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung; Ceftriaxon-Dinatrium 3.5 H<2>O (22409) 2,386 Gramm

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2002-07-10

Gebrauchsinformation

palde-ceftriaxonkabi2g-455550200-201008-clean.rtf   
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CEFTRIAXON KABI 2 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Ceftriaxon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was ist Ceftriaxon Kabi 2 g und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Anwendung von Ceftriaxon Kabi 2 g beachten?
3. 
Wie ist Ceftriaxon Kabi 2 g anzuwenden?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist Ceftriaxon Kabi 2 g aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1.  WAS IST CEFTRIAXON KABI 2 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ceftriaxon Kabi 2 g ist ein Antibiotikum zur parenteralen Behandlung von Infektionen, die durch
Bakterien verursacht sind, die empfindlich gegen den Wirkstoff Ceftriaxon sind, der zu einer
Antibiotika-Klasse, die "Cephalosporine" genannt wird, gehört. Diese Art von Antibiotika wirkt ähnlich
wie Penicillin. Wie alle Antibiotika ist Ceftriaxon Kabi 2 g nur gegen bestimmte Bakterienarten
wirksam und deshalb auch nur zur Behandlung bestimmter Infektionen geeignet, wie Infektionen von:
- Ohr, Nase und Hals,
- Lungen (untere Atemwege),
- Blase un

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ceftriaxon Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
1 Durchstechflasche  mit Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung enthält Ceftriaxon-Natrium 
entsprechend 2 g Ceftriaxon.
Natriumgehalt: 166 mg (entsprechend 7,2 mmol).
Das Arzneimittel enthält keine sonstigen Bestandteile oder Konservierungsmittel.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Die Durchstechflaschen enthalten weißes bis gelbliches Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ceftriaxon Kabi 2 g ist indiziert zur Behandlung der folgenden Infektionen, die durch Ceftriaxon-
empfindliche Erreger verursacht werden  (siehe Abschnitt 5.1) und wenn eine parenterale Behandlung 
notwendig ist:
-
Infektionen des Hals-, Nasen- und Ohrenbereichs
-
Infektionen der unteren Atemwege
-
Infektionen der Nieren und ableitenden Harnwege
-
Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes, einschließlich Wundinfektionen
-
Infektionen der Geschlechtsorgane, einschließlich Gonorrhoe
-
Infektionen des Bauchraumes (Peritonitis)
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Infektionen der Knochen und Gelenke
-
Sepsis
-
Meningitis
-
Perioperative Prophylaxe bei Patienten mit erhöhtem Infektionsrisiko
-
Lyme-Borreliose (Stadien II und III)
-
Behandlung des neutropenischen Fiebers.
Die lokalen offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von Antibiotika sollten beachtet 
werden.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Ceftriaxon Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung kann nach Herstellung der Lösung 
entsprechend den unten angegebenen Anweisungen (siehe auch Abschnitt 6.6) als langsame 
intravenöse Bolusinjektion oder tiefe intramuskuläre Injektion verabreicht werden. 
Die Dosierung und die Art der Anwendung sollten entsprechend der Schwere und der Lokalis