Ceftriaxon Hospira 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
31-01-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
31-01-2017

Wirkstoff:

CEFTRIAXON DINATRIUM

Verfügbar ab:

Pfizer Corporation Austria GmbH

ATC-Code:

J01DD04

INN (Internationale Bezeichnung):

CEFTRIAXONE DISODIUM

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2014-05-06

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER 
CEFTRIAXON HOSPIRA 1 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
CEFTRIAXON HOSPIRA 2 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Ceftriaxon 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das 
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser 
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ceftriaxon Hospira und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ceftriaxon Hospira beachten?
3.
Wie ist Ceftriaxon Hospira anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ceftriaxon Hospira aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CEFTRIAXON HOSPIRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
Ceftriaxon Hospira ist ein Antibiotikum, das bei Erwachsenen und Kindern (einschließlich 
Neugeborenen) angewendet wird. Es wirkt, indem es Bakterien, die Infektionen auslösen, abtötet. Es 
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Cephalosporine genannt werden. 
Ceftriaxon Hospira wird angewendet zur Behandlung von Infektionen:
 des Gehirns (Meningitis).
 der Lunge.
 des Mittelohrs.
 des Bauches und der Bauchwand (Peritonitis).
 des Harntrakts und der Nieren.
 der Knochen und Gelenke.
 der Haut und des Weichgewebes.
 des Blutes.
 des Herzens.
Es kann angewendet werden:
 zur Behandlung bestimmter sexuell übertragbare
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ceftriaxon Hospira 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Ceftriaxon Hospira 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 1 g Ceftriaxon entsprechend 1,193 g Ceftriaxon-Natrium.
Jede Durchstechflasche enthält 2 g Ceftriaxon entsprechend 2,386 g Ceftriaxon-Natrium.
Ceftriaxon Hospira 1 g enthält ungefähr 3,6 mmol (82,8 mg) Natrium.
Ceftriaxon Hospira 2 g enthält ungefähr 7,2 mmol (165,6 mg) Natrium.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung 
Fast weißes oder gelbliches, leicht hygroskopisches, kristallines Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ceftriaxon wird angewendet zur Behandlung der nachfolgend genannten Infektionen bei Erwachsenen 
und Kindern, einschließlich Neugeborenen (ab der Geburt):
Bakterielle Meningitis
Ambulant erworbene Pneumonie
Im Krankenhaus erworbene Pneumonie
Akute Otitis media
Infektionen im Bauchraum
Komplizierte Harnwegsinfektionen (einschließlich Pyelonephritis) Infektionen der Knochen und Gele
nke
Komplizierte Infektionen der Haut und des Weichgewebes
Gonorrhoe
Syphilis
Bakterielle Endokarditis
Ceftriaxon kann angewendet werden:
Zur Behandlung akuter Exazerbationen einer chronischen obstruktiven Lungenerkrankung bei Erwach
senen.
Zur Behandlung einer disseminierten Lyme-Borreliose (Früh- und Spätstadium [II + III]) bei Erwachs
enen und Kindern einschließlich Neugeborenen ab einem Alter von 15 Tagen.
Zur präoperativen Infektionsprophylaxe bei Operationen.
Behandlung neutropenischer Patienten mit Fieber bei Verdacht auf bakteriell bedingte Infektion.
Behandlung von Patienten mit Bakteriämie, die in Zusammenhang mit einer der oben genannten I
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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