cefTRIAXon EBERTH

Land: Litauen

Sprache: Litauisch

Quelle: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Fachinformation (SPC)
04-02-2024

Wirkstoff:

Ceftriaksonas

Verfügbar ab:

Niromed, UAB

ATC-Code:

J01DD04

INN (Internationale Bezeichnung):

Ceftriaxone

Dosierung:

1 g

Darreichungsform:

milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Verabreichungsweg:

leisti į veną;leisti į raumenis

Verschreibungstyp:

Receptinis

Therapiebereich:

Ceftriaxone

Berechtigungsstatus:

Registruotas

Berechtigungsdatum:

2023-08-25

Fachinformation

                                A. ŽENKLINIMAS
1
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
cefTRIAXon EBERTH 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
ceftriaksonas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename flakone yra 1 g ceftriaksono (natrio druskos pavidalu).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
10 flakonų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną arba į raumenis.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Nemaišykite su tirpalais, turinčiais kalcio, įskaitant Hartmano,
Ringerio ir bendrojo parenterinio
maitinimo tirpalus.
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki [MMMM-mm]
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti žemesnėje kaip 25
o
C temperatūroje.
Flakoną laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas
nuo šviesos.
2
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB Niromed
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI)
LT/L/23/1971/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija [numeris]
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {numeris}
SN: {numeris}
NN: {numeris}
Gamintojas: Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH, Am Bahnhof 2,
92289 Ursensollen, Vokietija.
_Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio
vaistinio preparato skiriasi laikymo_
_sąlygomis: lygiagrečiai importuojamą vaistą – papildom
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen