Ceftazidim-Pharmore 0,5 g - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Ceftazidim 5 H<2>O

Verfügbar ab:

Pharmore GmbH Großhandel für Arzneimittel und Medicalprodukte Beiname: Pharmore GmbH (8080168)

INN (Internationale Bezeichnung):

Ceftazidime 5H <2> O

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung; Ceftazidim 5 H<2>O (22929) 582,1 Milligramm

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2009-08-27

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CEFTAZIDIM-PHARMORE 0,5 G
– PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
WIRKSTOFF: Ceftazidim
Zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwir-
kungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie
bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Ceftazidim-Pharmore 0,5 g und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Ceftazidim-Pharmore 0,5 g
beachten?
3. Wie ist Ceftazidim-Pharmore 0,5 g anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ceftazidim-Pharmore 0,5 g aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.
WAS IST CEFTAZIDIM-PHARMORE 0,5 G UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Ceftazidim-Pharmore 0,5 g gehört zur Gruppe der
Cephalosporin-Antibiotika (Gruppe von Breit-
bandantibiotika). Sie wirken gegen bestimmte krankheitserregende
Bakterien indem sie das Wachs-
tum und die Vermehrung dieser Bakterien verhindert.
Ceftazidim-Pharmore 0,5 g wird angewendet bei bakteriellen
Infektionen, wenn diese durch
Ceftazidim-empfindliche Krankheitserreger verursacht sind.
Dazu gehören Infektionen
– der Atemwege einschließlich Hals-, Nasen- und Ohreninfektionen;
– der Nieren und ableitenden Harnwege;
– der Haut und des Weichteilgewebes;
– der Geschlechtsorgane einschließlich Gonorrhoe;
– des Bauchraumes, z. B. Bauchfellentzündung (Peritonitis);
– der Knochen und der Gelenke;
– als Folge von Blutw�

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ceftazidim-Pharmore 0,5 g – Pulver zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Wirkstoff: _
Ceftazidim (als Ceftazidim 5 H
2
O)
1 Durchstechflasche Ceftazidim-Pharmore 0,5 g enthält 582,4 mg
Ceftazidim 5 H
2
O, entsprechend
500 mg Ceftazidim.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Durchstechflaschen mit weißem bis cremefarbenem Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Infektionen, wenn diese durch Ceftazidim-empfindliche Erreger (siehe
Abschnitt 5.1) verursacht
wurden und Penicillin oder Penicillinderivate mit einem engeren
Spektrum nicht angewendet wer-
den können.
Infektionen
– der Atemwege einschließlich Hals-, Nasen- und Ohreninfektionen;
– der Nieren und ableitenden Harnwege;
– der Haut und des Weichteilgewebes;
– der Geschlechtsorgane einschließlich Gonorrhoe;
– des Bauchraumes, z. B. Bauchfellentzündung (Peritonitis);
– der Knochen und der Gelenke;
– als Folge von Hämo- oder Peritonealdialyse.
Sepsis, Hirnhautentzündung (Meningitis), zur Infektionsprophylaxe bei
Patienten mit geschwächter
Abwehrlage.
Die allgemein anerkannten Empfehlungen für den angemessenen Gebrauch
von antimikrobiellen
Wirkstoffen sind bei der Anwendung zu berücksichtigen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Dosis hängt von der Schwere, Empfindlichkeit und Art der
Infektion sowie dem Alter, dem
Gewicht und der Nierenfunktion des Patienten ab.
_ _
DOSIERUNG BEI NORMALER NIERENFUNKTION
_Altersgruppe _
_Infektion _
_Übliche Dosis _
_Altersgruppe _
_Infektion _
_Übliche Dosis _
Erwachsene,
Jugendliche
über
12 Jahre
Die meisten Infekte
1 g alle 8 Stunden (3 g/Tag)
ODER
2 g alle 12 Stunden (4 g/Tag)
Nosokomiale Pneumonie.
Schwere Infektionen und
Infektionen bei Patienten mit
Neutropenie
2 g alle 8 Stunden (6 g/Tag)
Infektionen der unteren
Atemwege bei Patienten mit