Cefimam DC 150 mg - Salbe zur intramammären Anwendung bei trockenstehenden Milchkühen

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

CEFQUINOM SULFAT

Verfügbar ab:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-Code:

QJ51DE90

INN (Internationale Bezeichnung):

CEFQUINOM SULPHATE

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)

Berechtigungsdatum:

2014-10-03

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSI
NFO
R
M
ATION
Cefimam DC 150 mg - Salbe zur intramammären Anwendung bei
trockenstehenden Milchkühen
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irland
Norbrook Laboratories Limited,
Newry,
County Down,
Nordirland
BT35 6JP
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cefimam DC 150 mg - Salbe zur intramammären Anwendung bei
trockenstehenden
Milchkühen
Cefquinom (als Sulfat)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder vorgefüllte Injektor zu 3 g enthält:
WIRKSTOFF:
Cefquinom
150 mg
(als Cefquinom-Sulfat)
Homogene, cremefarbene, ölige Salbe.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von subklinischen Mastitiden zum Zeitpunkt des
Trockenstellens und zur
Verhinderung von bakteriellen Neuinfektionen des Euters während der
Trockenstehperiode
bei
Milchkühen,
hervorgerufen
durch
folgende
Cefquinom-empfindliche
Bakterien:
_Streptococcus _
_uberis, _
_Streptococcus _
_dysgalactiae, _
_Streptococcus _
_agalactiae, _
_Staphylococcus aureus _und Koagulase-negative Staphylokokken.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit klinischer Mastitis.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Cephalosporin-
Antibiotika oder anderen Beta-Laktam-Antibiotika oder einem der
sonstigen
Bestandteile.
Siehe auch Abschnitt „Besondere Warnhinweise“
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel
nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker
mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Rinder (trockenstehende Milchkühe)
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur einmaligen intramammären Anwendung.
Unmittelbar n

Fachinformation

IE/V/0328/001/DC
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Cefimam DC 150 mg - Salbe zur intramammären Anwendung bei
trockenstehenden
Milchkühen
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
Jeder vorgefüllte Injektor zu 3 g enthält:
WIRKSTOFF:
Cefquinom
150 mg
(als Cefquinom-Sulfat)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM:
Salbe zur intramammären Anwendung.
Homogene, cremefarbene, ölige Salbe.
4. KLINISCHE ANGABEN:
4.1 ZIELTIERART(EN):
Rinder (trockenstehende Milchkühe)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Zur Behandlung von subklinischen Mastitiden zum Zeitpunkt des
Trockenstellens
und
zur
Verhinderung
von
bakteriellen
Neuinfektionen
des
Euters
während
der
Trockenstehperiode
bei
Milchkühen,
hervorgerufen
durch
folgende
Cefquinom-
empfindliche
Bakterien:
_Streptococcus _
_uberis, _
_Streptococcus _
_dysgalactiae, _
_Streptococcus _
_agalactiae, _
_Staphylococcus _
_aureus _
und
Koagulase-negative
Staphylokokken.
4.3 GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Tieren mit klinischer Mastitis.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Cephalosporin-
Antibiotika oder anderen Beta-Laktam-Antibiotika oder einem der
sonstigen
Bestandteile.
Siehe auch Abschnitt 4.7.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Keine.
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN:
Die
Anwendung
des
Tierarzneimittels
sollte
auf
der
Grundlage
einer
Empfindlichkeitsprüfung der bei dem Tier isolierten Bakterien
erfolgen. Ist das nicht
möglich, sollte die Behandlung auf der Grundlage lokaler (regional,
hofspezifisch)
epidemiologischer
Daten
zur
Empfindlichkeit
der
Zielbakterien
erfolgen.
Das
Tierarzneimittel sollte der Behandlung klinischer Erkrankungen
vorbehalten bleiben,
die
auf
eine
Behandlung
mit
anderen
Antibiotikaklassen
oder
Beta-Laktam-
Antibiotika mit engem Wirkspektrum unzureichend angesprochen haben
bzw. bei
IE/V/0328/001/DC
denen mit eine