CEFADROXIL Cll Pharma 1 g, comprimé dispersible

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

céfadroxil

Verfügbar ab:

CLL PHARMA

ATC-Code:

J01DA09

INN (Internationale Bezeichnung):

cefadroxil

Dosierung:

1 000 mg

Darreichungsform:

comprimé

Zusammensetzung:

composition pour un comprimé > céfadroxil : 1 000 mg

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 6 comprimé(s)

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Produktbesonderheiten:

357 753-3 ou 34009 357 753 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 755-6 ou 34009 357 755 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 756-2 ou 34009 357 756 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 757-9 ou 34009 357 757 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 758-5 ou 34009 357 758 5 6 - film(s) thermosoudé(s) aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 759-1 ou 34009 357 759 1 7 - film(s) thermosoudé(s) aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 761-6 ou 34009 357 761 6 7 - film(s) thermosoudé(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 762-2 ou 34009 357 762 2 8 - film(s) thermosoudé(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Berechtigungsstatus:

Archivée

Berechtigungsdatum:

2001-09-21

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/09/2001
Dénomination du médicament
CEFADROXIL CLL PHARMA 1 g, comprimé dispersible
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFADROXIL CLL PHARMA 1 g, comprimé dispersible ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFADROXIL CLL PHARMA 1 g,
comprimé dispersible ?
3. COMMENT PRENDRE CEFADROXIL CLL PHARMA 1 g, comprimé dispersible ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFADROXIL CLL PHARMA 1 g, comprimé dispersible
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFADROXIL CLL PHARMA 1 g, comprimé dispersible ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
C'est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta
-lactamines du groupe des céphalosporines.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFADROXIL CLL PHARMA 1 g,
comprimé dispersible ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CEFADROXIL CLL PHARMA 1 G, COMPRIMÉ DISPERSIBLE:
·
en cas d'allergie aux antibiotiques du groupe des céphalosporines ou
à l'un des constituants du produit.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/09/2001
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFADROXIL CLL PHARMA 1 g, comprimé dispersible
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfadroxil
..............................................................................................................................................
1 g
Pour un comprimé dispersible.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé dispersible.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques du céfadroxil. Elles tiennent
compte
à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque
ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à
l'exclusion des localisations méningées, notamment:
·
les infections ORL: angines, sinusites, otites;
·
les infections respiratoires basses:
o
surinfections des bronchites aiguës,
o
exacerbations des bronchites chroniques,
o
pneumopathies communautaires chez des sujets:
§
sans facteur de risque,
§
sans signe de gravité clinique,
§
en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de
S.pneumoniae à la pénicilline,
§
en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique.
·
les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites
et pyélonéphrites.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
·
Chez le sujet aux fonctions rénales normales:
ADULTES
2 g par jour en au moins deux prises.
ENFANTS
50 mg/kg/jour en au moins deux prises, sans dépasser la posologie
adulte.
·
Chez le sujet insuffisant rénal:
En cas d'insuffisance rénale, la posologie est adaptée en fonction
de la clairance de la créati