Caspofungin Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
05-03-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
05-03-2020

Wirkstoff:

caspofunginacetat

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

J02AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

caspofungin

Therapiegruppe:

Antimykotika for systemisk bruk

Therapiebereich:

Candidiasis; Aspergillosis

Anwendungsgebiete:

Behandling av invasiv candidiasis i voksen eller paediatric pasienter. Behandling av invasive aspergillosis i voksen eller paediatric pasienter som er refraktære til eller intolerante av amfotericin B, lipid formuleringer av amfotericin B og/eller itrakonazol. Refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. Empirisk behandling for antatte fungal infeksjoner (for eksempel Candida eller Aspergillus) i febrile, neutropaenic voksen eller paediatric pasienter.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Tilbaketrukket

Berechtigungsdatum:

2016-02-11

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
kaspofungin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caspofungin Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caspofungin Accord
3.
Hvordan du bruker Caspofungin Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caspofungin Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER
Caspofungin Accord inneholder et legemiddel som heter kaspofungin. Det
tilhører en gruppe som
kalles soppdrepende legemidler.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD BRUKES MOT
Caspofungin Accord brukes for å behandle følgende infeksjoner hos
barn, ungdom og voksne:

alvorlige soppinfeksjoner i dine vev eller organer (kalt invasiv
candidainfeksjon). Denne
infeksjonen er forårsaket av sopp- (gjær-) celler kalt Candida.
Mennesker, som får denne typen infeksjoner, inkluderer dem som
nettopp har hatt en operasjon
eller dem med svakt immunforsvar. Feber eller frysninger, som ikke
reagerer på antibiotika, er
de mest vanlige tegnene på denne typen infeksjon.

soppinfeksjoner i nesen, bihulene eller lungene dine (kalt invasiv
aspergillose) hvor andre
soppdrepende midler ikke har virket eller har forårsaket
bivirkninger. Denne infeksjonen er
forårsaket av en sopp kalt Aspergillus.
Mennesker, som kan få denne type infeksjon, inkluderer
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 70 mg kaspofungin (som acetat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Behandling av invasiv candidainfeksjon hos voksne eller barn.

Behandling av invasiv aspergillose hos voksne eller barn som ikke
responderer på eller ikke
tåler amfotericin B, lipidformuleringer av amfotericin B og/eller
itrakonazol. Ingen respons er
definert som progresjon av infeksjonen eller ingen bedring etter minst
7 dager med tidligere
behandling med terapeutiske doser av effektive antimykotika.

Empirisk terapi av antatte soppinfeksjoner (slik som Candida eller
Aspergillus) hos febrile,
neutropene voksne eller barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med kaspofungin bør initieres av en lege med erfaring i å
behandle invasive
soppinfeksjoner.
Dosering
_Voksne pasienter _
En enkel startdose på 70 mg bør gis på dag 1, etterfulgt av daglige
doser på 50 mg. For pasienter som
veier mer enn 80 kg anbefales daglige doser kaspofungin på 70 mg
etter den første startdosen på
70 mg (se pkt. 5.2). Ingen dosejustering er nødvendig basert på
kjønn eller rase (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon (12 måneder til 17 år)_
Hos barn (12 måneder til 17 år) bør dosen baseres på pasientens
kroppsoverflate (se Bruksanvisning
for barn, Mostellers
1
formel).
For alle indikasjonene bør en enkel 70 mg/m
2
startdose (som ikke må
overskride en faktisk dose på 70 mg) admin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-03-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen