Cardioral weiche kapsel

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-10-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-10-2018

Wirkstoff:

acidum acetylsalicylicum

Verfügbar ab:

IBSA Institut Biochimique SA

ATC-Code:

B01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

acidum acetylsalicylicum

Darreichungsform:

weiche kapsel

Zusammensetzung:

acidum acetylsalicylicum 75 mg, omega-3 acidorum triglycerida, amylum pregelificatum, acidum citricum, cera flava, cocois oleum hydrogenatum, palmae oleum, materiale di capsula: gelatina, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum max. 44.60 mg, glycerolum, maydis amylum pro capsula.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Hemmer dell 'aggregation der thrombozyten

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2012-11-08

Gebrauchsinformation

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Cardioral®
IBSA Institut Biochimique SA
Was ist Cardioral und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Dieses Arzneimittel enthält Acetylsalicylsäure. Dieses Medikament
wirkt der Bildung von Blutpfropfen
innerhalb der Blutgefässe entgegen und verringert so die Gefahr einer
Herz-oder Gefässkrankeit,
beispielsweise eines Herzinfarktes oder eines Schlaganfalles.
Cardioral ist für Patienten bestimmt, welche
·bereits einmal einen Schlaganfall oder ein Vorläuferstadium
(sogenannte Transitorische Ischämische
Attacke, TIA) erlitten haben,
·bereits einmal einen Herzinfarkt oder ein Vorläuferstadium
(sogenannte Instabile Angina Pectoris, IAP)
erlitten haben.
Bei diesen Patienten senkt Cardioral das Risiko, dass erneut ein
Schlaganfall bzw. Herzinfarkt oder ein
Vorläuferstadium auftritt.
Ausserdem ist Cardioral für Patienten bestimmt, welche
·regelmässig Symptome einer Durchblutungsstörung der
Herzkranzarterien (typischerweise
Brustschmerz/-enge, Angina pectoris) haben.
Bei diesen Patienten senkt Cardioral das Risiko für die Entstehung
arterieller Thrombosen.
Dieses Arzneimittel wird für Notfallsituationen nicht empfohlen. Es
kann lediglich als präventive
Behandlung eingesetzt werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Cardioral darf nicht ohne vorherige Befragung des Arztes über
längere Zeit oder in hohen Dosierungen
eingenommen werden.
Wann darf Cardioral nicht eingenommen werden?
Sie dürfen dieses Medikament nicht einnehmen, falls Sie
·an Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, Blutungen im
Verdauungstrakt oder anderen Arten v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Cardioral®
IBSA Institut Biochimique SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Acetylsalicylsäure.
Hilfsstoffe: Hydroxypropylbetadex, Omega-3-Säure-Triglyceride,
Bienenwachsgelb, hydriertes
Kokosnussöl, Palmöl.
Kapselhülle: Gelatine, Sorbitol, Dimethicon, Hydroxypropylbetadex.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Weichkapseln zu 75 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Sekundärprophylaxe nach zerebrovaskulären Insulten oder
Vorläuferstadien (transitorisch-
ischämische Attacken, TIA).
Sekundärprophylaxe bei Patienten nach Myokardinfarkt oder bei
instabiler Angina pectoris.
Prophylaxe von arteriellen Thrombosen bei Patienten mit stabiler
Angina pectoris.
Cardioral wird nicht in Notfallsituationen empfohlen. Es wird auf die
sekundäre Prävention mit einer
chronischen Behandlung beschränkt.
Dosierung/Anwendung
Nur für Erwachsene bestimmt.
Cardioral darf nicht eingenommen werden, ohne zuvor ärztlichen Rat
hinsichtlich der Eignung der
Behandlung eingeholt zu haben. Die Behandlung muss über einen langen
Zeitraum und unter
ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Die individuelle Dosis wird von dem/der behandelnden Arzt/Ärztin
festgelegt.
Die Dosis für die Langzeitbehandlung der oben erwähnten Indikationen
ist 75 mg einmal täglich.
Eine höhere Dosis von bis zu 300 mg täglich kann vom behandelnden
Arzt/von der behandelnden
Ärztin als notwendig erachtet werden.
Die Kapsel mit etwas Wasser hinunterschlucken.
Ältere Patienten
Unter Ausschliessung schwerer Nieren- oder Leberinsuffizienz wird die
übliche Erwachsenendosis
empfohlen (siehe «Kontraindikationen» und «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»).
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber Salicylaten und/oder anderen
Entzündungshemmern
(Antirheumatika) oder gegenüber einem der Hilfsstoffe.
Aktives Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür oder Blutungen im
Verdauungstrakt oder andere
Arten von Blutungen, wie z.B. zerebrovaskuläre Blutungen.
Schwere Leberfunktionsstörungen.
Schwere Niereninsuffizienz.
Erworbene oder angeborene 
                                
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